ЗНАЧЕННЯ ЕКСПРЕСІЇ ПУХЛИНОАСОЦІЙОВАНИХ МІКРОРНК-21 ТА -375 ДЛЯ ПРОГНОЗУВАННЯ ПЕРЕБІГУ РАКУ ПОРОЖНИНИ РОТА

Автор(и)

  • О.В. Кравець Національний інститут раку МОЗ України, Київ 03022, Україна
  • О.В. Буртин Національний інститут раку МОЗ України, Київ 03022, Україна
  • Т.В. Борікун Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького
  • Т.В. Задворний Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького
  • Т.М. Яловенко Клініка персоналізованого дизайну, діагностики та терапії «Онкотераностика», Київ 03022, Україна
  • О.О. Колесник Національний інститут раку МОЗ України, Київ 03022, Україна

DOI:

https://doi.org/10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-43-no-1.15884

Ключові слова:

рак ротової порожнини, мікроРНК-21, мікроРНК-375, виживаність, агресивність.

Анотація

Мета: Дослідити особливості експресії мікроРНК-21 та мікроРНК-375 у пухлинних клітинах хворих на рак порожнини рота (РПР) та визначити можливість їх використання для прогнозування агресивності перебігу РПР. Матеріали та методи: Робота заснована на результатах обстеження та лікування 50 хворих з ІІ–IV стадією РПР. Експресію мікроРНК у клітинах пухлини аналізували за допомогою кількісної полімеразної ланцюгової реакції. Результати: Високий рівень експресії мікроРНК-21 (> 0.26 у.о.) та мікроРНК-375 (> 0.36 у.о.) було визначено у 72.0% та 63.0% випадків відповідно. Ми виявили тенденцію до зниження експресії мікроРНК-21 та підвищення експресії мікроРНК-375 у пухлинах пацієнтів з безрецидивною виживаністю менше 12 міс та наявністю метастатичних уражень у регіонарних лімфатичних вузлах. У пацієнтів з РПР низького ступеня диференціювання рівень мікроРНК-21 був у 2.0 рази нижчим порівняно з пухлинами помірного ступеня диференціювання (р < 0.05), тоді як експресія мікроРНК-375, навпаки, була вищою у пухлинах низького ступеня диференціювання. Зниження експресії мікроРНК-21 (< 0.26 у.о.) на тлі зниженого рівня мікроРНК-375 (< 0.36 у.о.) в пухлинних клітинах асоціювалося з гіршою безрецидивною виживаністю. Висновки: Отримані результати вказують на зв’язок між основними клініко-патологічними характеристиками пацієнтів з РПР та рівнем експресії мікроРНК-21 та -375 у тканині пухлини, що свідчить про участь цих мікроРНК у формуванні злоякісності РПР та про їх потенційну практичну значимість як додаткових прогностичних маркерів.

Посилання

Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, et al. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin 2018; 68: 394–424.

Montero PH, Patel SG. Cancer of the oral cavity. Surg Oncol Clin N Am 2015; 24: 491–508.

Rupaimoole R, Slack FJ. MicroRNA therapeutics: Towards a new era for the management of cancer and other diseases. Nat Rev Drug Discov 2017; 16: 203–22.

Mazumder S, Datta S, Ray, JG, et al. Liquid biopsy: miRNA as a potential biomarker in oral cancer. Cancer Epidemiol 2019; 58: 137–45.

Gombos K, Horvath R, Szele E, et al. miRNA expression profiles of oral squamous cell carcinomas. Anticancer Res 2013; 33: 1511–7.

Zeljic K, Jovanovic I, Jovanovic J, et al. MicroRNA meta-signature of oral cancer: evidence from a meta-analysis. Upsala J Med Sci 2018; 123: 43–9.

Fang C, Li Y. Prospective applications of microRNAs in oral cancer. Oncol Lett 2019; 18: 3974–84.

Kramer MF. Stem–loop RT-qPCR for miRNAs. Curr Prot Mol Biol 2011; 95: 15–20.

Redshaw N, Wilkes T, Whale A, et al. A comparison of miRNA isolation and RT-qPCR technologies and their effects on quantification accuracy and repeatability. Biotechniques 2013; 54: 155–64.

Dai Y, Xie CH, Neis JP, et al. MicroRNA expression profiles of head and neck squamous cell carcinoma with docetaxel-induced multidrug resistance. Head & Neck 2011; 33: 786–91.

Momen-Heravi F, Trachtenberg AJ, Kuo WP, et al. Genomewide study of salivary microRNAs for detection of oral cancer. J Dental Res 2014; 93: 86S–93S.

Lamperska KM, Kozlowski P, Kolenda T, et al. Unpredictable changes of selected miRNA in expression profile of HNSCC. Cancer Biomarkers 2016; 16: 55–64.

Schneider A, Lopez VB, Suchorska YN, et al. Tissue and serum microRNA profile of oral squamous cell carcinoma patients. Sci Rep 2018; 8: 1–8.

Tsai SC, Huang SF, Chiang JH, et al. The differential regulation of microRNAs is associated with oral cancer. Oncol Rep 2017; 38: 1613–20.

Shi W, Yang J, Li S, et al. Potential involvement of miR-375 in the premalignant progression of oral squamous cell carcinoma mediated via transcription factor KLF5. Oncotarget 2015; 37: 40172.

Shah S, Jadhav K, Shah V, et al. miRNA 21: diagnostic prognostic and therapeutic marker for oral cancer. MicroRNA 2016; 5: 175–9.

He Q, Chen Z, Cabay RJ, Zhang L, et al. microRNA-21 and microRNA-375 from oral cytology as biomarkers for oral tongue cancer detection. Oral Oncol 2016; 57: 15–20.

Yoon AJ, Wang S, Shen J, et al. Prognostic value of miR-375 and miR-214-3p in early stage oral squamous cell carcinoma. Am J Transl Res 2014; 6: 580.

##submission.downloads##

Опубліковано

26.05.2023

Як цитувати

Кравець, О., Буртин, О., Борікун, Т., Задворний, Т., Яловенко, Т., & Колесник, О. (2023). ЗНАЧЕННЯ ЕКСПРЕСІЇ ПУХЛИНОАСОЦІЙОВАНИХ МІКРОРНК-21 ТА -375 ДЛЯ ПРОГНОЗУВАННЯ ПЕРЕБІГУ РАКУ ПОРОЖНИНИ РОТА. Експериментальна онкологія, 43(1), 36–40. https://doi.org/10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-43-no-1.15884

Номер

Розділ

Оригінальні внески