РОЛЬ miR­26b­5p ТА miR­186­5p У ХВОРИХ НА РАК МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ МОЛОДОГО ВІКУ: КЛІНІЧНІ АСОЦІАЦІЇ ТА ВПЛИВ НА ВІДПОВІДЬ НА АНТРАЦИКЛІНВМІСНУ ТЕРАПІЮ

Автор(и)

  • О. Мартинюк Інститут експериментальної патології, онкології та радіобіології імені Р.Є. Кавецького НАН України, Київ, Україна
  • О. Мушій Інститут експериментальної патології, онкології та радіобіології імені Р.Є. Кавецького НАН України, Київ, Україна
  • В. Чехун Інститут експериментальної патології, онкології та радіобіології імені Р.Є. Кавецького НАН України, Київ, Україна

DOI:

https://doi.org/10.15407/exp-oncology.2025.04.459

Ключові слова:

рак молочної залози, неоад’ювантна поліхіміотерапія, хворі молодого віку, мікроРНК

Анотація

Вступ. Вікові особливості біології раку молочної залози (РМЗ) зумовлюють різний перебіг захворювання, чутливість до терапії та прогностичні характеристики пухлин. hsa-miR-26b-5p та hsa-miR-186-5p розглядаються як перспективні біомаркери пухлинної агресивності та відповіді на лікування, однак їхні вікові патерни експресії залишаються недостатньо вивченими. Мета. Оцінити вікові особливості експресії hsa-miR-26b-5p та hsa-miR- 186-5p у тканині РМЗ та визначити їх прогностичне й предиктивне значення для відповіді на неоад’ювантну хіміотерапію (НХТ) за схемою 4AC. Матеріали та методи. Рівні експресії miRNA визначали в пухлинній тканині хворих на РМЗ, розподілених на групи £45 та >45 років. Проведено аналіз залежно від молекулярного підтипу, стадії, категорій Т і N за TNM та ступеня лікувального патоморфозу за Miller — Payne. Статистичну значущість оцінювали за p < 0,05. Результати. Пацієнтки віком < 45 років мали достовірно вищі рівні miR-26b- 5p (в 1,78 рази; p = 0,0005). Для молодих жінок характерне різке підвищення експресії цієї miRNA в люмінальному B підтипі (у 7,26—8,45 рази). Зниження рівнів miR-26b-5p та miR-186-5p у молодих пацієнток асоційоване з локорегіонально поширеним процесом (стадія III, T3) та метастатичним ураженням лімфатичних вузлів. У жінок ³45 років зафіксовано підвищення miR-186-5p у HER2/neu-позитивному підтипі (у 2,9 рази; p = 0,0278). Встановлено предиктивне значення miR-186-5p: у молодих пацієнток, чутливих до НХТ (4AC), її експресія була значно вищою порівняно зі старшими хворими. Висновки. hsa-miR-26b-5p та hsa-miR-186-5p демонструють виражену вікову специфічність і можуть слугувати комплексними біомаркерами, що відображають біологічні особливості РМЗ, ступінь пухлинної агресивності та потенційну чутливість до антрациклінвмісної терапії. Дані підкреслюють важливість урахування віку при інтерпретації профілю miRNA та формуванні індивідуалізованих підходів до лікування.

Посилання

Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2021;71:209-249.

Shang R, Lee S, Senavirathne G, Lai EC. MicroRNAs in action: biogenesis, function and regulation. Nat Rev Genet. 2023;24(12):816-833. https://doi.org/10.1038/s41576-023-00611-y

Sandau US, Wiedrick JT, McFarland TJ, et al. Analysis of the longitudinal stability of human plasma miRNAs and implications for disease biomarkers. Sci Rep. 2024;14:2148. https://doi.org/10.1038/s41598-024-52681-5

Lukianova N, Zadvornyi T, Kashuba E, et al. Expression of markers of bone tissue remodeling in breast cancer and prostate cancer cells in vitro. Exp Oncol. 2022;44(1):39-46. https://doi.org/10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol- 44-no-1.17354

Zadvornyi T, Lukianova N, Borikun T, et al. Mast cells as a tumor microenvironment factor associated with the ag- gressiveness of prostate cancer. Neoplasma. 2022;69(6):1490-1498. https://doi.org/10.4149/neo_2022_221014N1020

Chekhun V, Borikun T, Mushii O, et al. Expression profile of miR-145, -182, -21, -27a, -29b, and -34a in breast cancer patients of young age. Exp Oncol. 2023;45(4):421-431. https://doi.org/10.15407/exp-oncology.2023.04.421

Borikun T, Mushii O, Pavlova A, et al. Tumor microenvironment-associated miR-7-5p, miR-19a-3p, and miR- 23b-3p expression in prostate cancer with different progression risk. Exp Oncol. 2023;45(4):432-442. https://doi. org/10.15407/exp-oncology.2023.04.432

Mushii O, Pavlova A, Bazas V, et al. Mast cells as a factor in regulation of breast cancer stromal component asso- ciated with breast cancer aggressiveness. Exp Oncol. 2024;46(4):311-323. https://doi.org/10.15407/exp-oncology. 2024.04.311

Chekhun V, Martynyuk O, Lukianova Y, et al. Features of breast cancer in patients of young age: search for di- agnosis optimization and personalized treatment. Exp Oncol. 2023;45(2):139-150. https://doi.org/10.15407/exp- oncology.2023.02.139

Fukumoto I, Kikkawa N, Matsushita R, et al. Tumor-suppressive microRNAs (miR-26a/b, miR-29a/b/c and miR-218) concertedly suppressed metastasis-promoting LOXL2 in head and neck squamous cell carcinoma. J Hum Genet. 2016;61(2):109-118. https://doi.org/10.1038/jhg.2015.120

Lu Q, Chen W, Ji Y, et al. Ursolic acid enhances cytotoxicity of doxorubicin-resistant triple-negative breast cancer cells via ZEB1-AS1/miR-186-5p/ABCC1 axis. Cancer Biother Radiopharm. 2021;37:673. https://doi.org/10.1089/ cbr.2020.4147

Ma S, Wei H, Wang C, Han J, Chen X, Li Y. miR-26b-5p inhibits cell proliferation and EMT by targeting MYCBP in triple-negative breast cancer. Cell Mol Biol Lett. 2021;26(1):52. https://doi.org/10.1186/s11658-021-00288-3

Lnc00462717 regulates the permeability of the blood-brain tumor barrier through interaction with PTBP1 to inhibit the miR-186-5p/Occludin signaling pathway. FASEB J. 2020;34(8):9941-9958. https://doi.org/10.1096/ fj.202000045R

Perou CM, Sørlie T, Eisen MB, et al. Molecular portraits of human breast tumours. Nature. 2000;406(6797):747- 752. https://doi.org/10.1038/35021093

Ding Q, Wang Y, Zuo Z, et al. Decreased expression of microRNA-26b in locally advanced and inflammatory breast cancer. Hum Pathol. 2018;77:121-129. https://doi.org/10.1016/j.humpath.2018.04.002

Zhou A, Pan H, Sun D, et al. miR-26b-5p inhibits proliferation, migration and invasion of human papillary thyroid cancer in a -catenin-dependent manner. Onco Targets Th r. 2020;13:1593-603. https://doi.org/10.2147/OTT.S236319

Wang Z, Zhou X, Deng X, et al. miR-186-ANXA9 signaling inhibits tumorigenesis in breast cancer. Front Oncol. 2023;13:1166666. https://doi.org/10.3389/fonc.2023.1166666

Tessitore A, Cicciarelli G, Del Vecchio F, et al. MicroRNAs in the DNA damage/repair network and cancer. Int J Genomics. 2014;2014:820248. https://doi.org/10.1155/2014/820248

##submission.downloads##

Опубліковано

05.03.2026

Як цитувати

Мартинюк, О., Мушій, О., & Чехун, В. (2026). РОЛЬ miR­26b­5p ТА miR­186­5p У ХВОРИХ НА РАК МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ МОЛОДОГО ВІКУ: КЛІНІЧНІ АСОЦІАЦІЇ ТА ВПЛИВ НА ВІДПОВІДЬ НА АНТРАЦИКЛІНВМІСНУ ТЕРАПІЮ. Експериментальна онкологія, 47(4), 459–466. https://doi.org/10.15407/exp-oncology.2025.04.459

Номер

Розділ

Оригінальні внески