ЦИРКУЛЮЮЧІ МІКРОРНК ЯК МАРКЕРИ ЧУТЛИВОСТІ ДО НЕОАД’ЮВАНТНОЇ ХІМІОТЕРАПІЇ І ТА ІІ ЛІНІЙ У ХВОРИХ НА ТРИЧІ НЕГАТИВНИЙ РАК МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ
DOI:
https://doi.org/10.15407/exp-oncology.2025.01.016Ключові слова:
мікроРНК, тричі негативний рак молочної залози, лікарська резистентністьАнотація
Вступ. МікроРНК є багатообіцяючими біомаркерами раку молочної залози (РМЗ), особливо для прогнозування відповіді на лікування. Їхня здатність регулювати експресію генів і присутність у різних рідинах організму робить їх цінними інструментами для персоналізованої медицини. Оскільки дослідження їх просуваються, біомаркери на основі мікроРНК мають потенціал для революції в діагностиці та лікуванні РМЗ, що сприятиме покращенню результатів лікування пацієнтів. Матеріали та методи. Проведено ретроспективний аналіз результатів обстеження, лікування та виживаності 94 пацієнтів з ІІ—ІІІ стадіями тричі-негативного РМЗ, які перебували на лікуванні в Київському міському клінічному онкологічному центрі впродовж 2013—2017 рр. Експресію мікроРНК в сироватці крові оцінювали за допомогою кількісної ПЛР у режимі реального часу. Результати. Підвищені рівні мікро РНК -21, -155, -199a і -200b (7,5 ± 0,61, 5,3 ± 0,32, 9,5 ± 1,08, 0,45 ± 0,11 і 0,28 ± 0,02, відповідно) були пов’язані з метастазами в реґіонарні лімфатичні вузли, тоді як експресія мікроРНК-373 і -126 була асоційована зі стадією пухлинного процесу (r = 0,55 і 0,57 відповідно, p < 0,05). Вищі рівні мікроРНК-21 (> 5,4, p < 0,05), -125b (> 6,0, p < 0,05) і нижча експресія мікроРНК-205 (< 2,0, p < 0,05) у сироватці крові асоціювалися з гіршою відповіддю на неоад’ювантну хіміотерапію першої та другої ліній. Виявлено, що сироваткові рівні мікроРНК -21, -125b, -126, -199a, -200b, -205 і -373 корелюють із загальною та безрецидивною виживаністю в пацієнтів з тричі-негативним РМЗ. Висновки. Отримані результати свідчать про те, що мікроРНК мають потенціал як прогностичні та предиктивні інструменти для тричі-негативного РМЗ, допомагаючи підібрати персоналізовані стратегії лікування.
Посилання
Bhushan A, Gonsalves A, Menon JU. Current state of breast cancer diagnosis, treatment, and theranostics. Pharma- ceutics. 2021;13(5):723. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics13050723
Tarighati E, Keivan H, Mahani H. A review of prognostic and predictive biomarkers in breast cancer. Clin Exp Med.
;23(1):1-16. https://doi.org/10.1007/s10238-021-00781-1
Fuksa L, Micuda S, Grim J, et al. Predictive biomarkers in breast cancer: their value in neoadjuvant chemotherapy.
Cancer Invest. 2012;30(9):663-678. https://doi.org/10.3109/07357907.2012.725441
Asaoka M, Gandhi S, Ishikawa T, Takabe K. Neoadjuvant chemotherapy for breast cancer: past, present, and future.
Breast Cancer (Auckl). 2020;14:1178223420980377. https://doi.org/10.1177/1178223420980377
Bou Zerdan M, Ghorayeb T, Saliba F, et al. Triple negative breast cancer: Updates on classification and treatment in 2021. Cancers (Basel). 2022;14(5):1253. https://doi.org/10.3390/cancers14051253
Sabit H, Cevik E, Tombuloglu H, et al. Triple negative breast cancer in the era of miRNA. Crit Rev Oncol Hematol. 2021;157:103196. https://doi.org/10.1016/j.critrevonc.2020.103196
Sueta A, Fujiki Y, Goto-Yamaguchi L, et al. Exosomal miRNA profiles of triple-negative breast cancer in neoadju- vant treatment. Oncol Lett. 2021;22(6):819. https://doi.org/10.3892/ol.2021.13080
Motamedi M, Hashemzadeh Chaleshtori M, Ghasemi S, Mokarian F. Plasma level of miR-21 and miR-451 in prima- ry and recurrent breast cancer patients. Breast Cancer (Dove Med Press). 2019;11:293-301. https://doi.org/10.2147/ BCTT.S224333
Piasecka D, Braun M, Kordek R, Sadej R, Romanska H. MicroRNAs in regulation of triple-negative breast cancer progression. J Cancer Res Clin Oncol. 2018;144(8):1401-1411. https://doi.org/10.1007/s00432-018-2689-2
Zhang C, Sun C, Zhao Y, et al. Overview of microRNA as diagnostic and prognostic biomarkers for high-incidence cancers in 2021. Int J Mol Sci. 2022;23(19):11389. https://doi.org/10.3390/ijms231911389
Zhao R, Wu J, Jia W, et al. Plasma miR-221 as a predictive biomarker for chemoresistance in breast cancer patients who previously received neoadjuvant chemotherapy. Onkologie. 2011;34(12):675-680. https://doi.org/10.1159/000334552
Wang XX, Ye FG, Zhang J, et al. Serum miR-4530 sensitizes breast cancer to neoadjuvant chemotherapy by sup- pressing RUNX2. Cancer Manag Res. 2018;10:4393-4400. https://doi.org/10.2147/CMAR.S172205
Qattan A, Al-Tweigeri T, Alkhayal W, et al. Clinical identification of dysregulated circulating micrornas and their implication in drug response in triple negative breast cancer (TNBC) by Target Gene Network and Meta-Analysis. Genes (Basel). 2021;12(4):549. https://doi.org/10.3390/genes12040549
García-Vazquez R, Ruiz-García E, Meneses García A, et al. A microRNA signature associated with patho- logical complete response to novel neoadjuvant therapy regimen in triple-negative breast cancer. Tumour Biol. 201;39(6):1010428317702899. https://doi.org/10.1177/1010428317702899
Chekhun V, Mushii O, Zadvornyi T, et al. Features of COL1A1 expression in breast cancer tissue of young patients.
Exp Oncol. 2023;45(3):351-363. https://doi.org/10.15407/exp-oncology.2023.03.351
Santana T, de Oliveira Passamai L, de Miranda FS, et al. The role of miRNAs in the prognosis of triple-negative breast cancer: a systematic review and meta-analysis. Diagnostics (Basel). 2022;13(1):127. https://doi.org/10.3390/ diagnostics13010127
Pucci P, Rescigno P, Sumanasuriya S, et al. Hypoxia and noncoding RNAs in taxane resistance. Trends Pharmacol Sci. 2018;39(8):695-709. https://doi.org/10.1016/j.tips.2018.05.002
Shao B, Wang X, Zhang L, et al. Plasma microRNAs predict chemoresistance in patients with metastatic breast can- cer. Technol Cancer Res Treat. 2019;18:1533033819828709. https://doi.org/10.1177/1533033819828709
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2025 Експериментальна онкологія

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
