КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОК: ЕПІТЕЛІОЇДНА ГЕМАНГІОЕНДОТЕЛІОМА ЯЄЧНИКА

Автор(и)

  • В. Свінціцький Державне некомерційне підприємство «Національний інститут раку», Київ, Україна
  • Н. Ціп Державне некомерційне підприємство «Національний інститут раку», Київ, Україна
  • С. Неспрядько Державне некомерційне підприємство «Національний інститут раку», Київ, Україна
  • О. Самохвалова Державне некомерційне підприємство «Національний інститут раку», Київ, Україна
  • О. Хоптяна Державне некомерційне підприємство «Національний інститут раку», Київ, Україна
  • Д. Єрюшкін Державне некомерційне підприємство «Національний інститут раку», Київ, Україна
  • М. Кротевич Державне некомерційне підприємство «Національний інститут раку», Київ, Україна
  • С. Трохимич Державне некомерційне підприємство «Національний інститут раку», Київ, Україна
  • Л. Скорода Державне некомерційне підприємство «Національний інститут раку», Київ, Україна

DOI:

https://doi.org/10.15407/exp-oncology.2024.04.402

Ключові слова:

епітеліоїдна гемангіоендотеліома, пухлина яєчника, лікування

Анотація

Епітеліоїдна гемангіоендотеліома (ЕГЕ) — це рідкісна судинна саркома, що зазвичай зустрічається в печінці, м’яких тканинах і органах грудної порожнини. В роботі детально описанo клініку, діагностику та лікування епітеліоїдної гемангіоендотеліоми яєчника в 71-річної пацієнтки. За даними патогістологічного дослідження діагностовано мезенхімальну пухлину яєчника з епітеліоїдними клітинами, а імуногістохімічні тести підтвер- дили діагноз EГE. Описаний клінічний випадок цікавий для практикуючого лікаря через рідкісну локалізацію пухлини в жіночих репродуктивних органах, раніше не задокументовану в медичній літературі.

Посилання

Weiss SW, Enzinger FM. Epithelioid hemangioendothelioma: a vascular tumor often mistaken for a carcinoma. Can- cer. 1982;50(5):970-981. https://doi.org/10.1002/1097-0142(19820901)50:5<970::aid-cncr2820500527>3.0.co; 2-z

Wang ZB, Yuan J, Chen W, Wei LX. Transcription factor ERG is a specific and sensitive diagnostic marker for hepatic angiosarcoma. World J Gastroenterol. 2014;20(13):3672-3679. https://doi.org/10.3748/wjg.v20.i13.3672

Lau K, Massad M, Pollak C, et al. Clinical patterns and outcome in epithelioid hemangioendothelioma with or with- out pulmonary involvement: insights from an internet registry in the study of a rare cancer. Chest. 2011;140(5):1312- 1318. https://doi.org/10.1378/chest.11-0039

Stacchiotti S, Frezza AM, Blay JY, et al. Ultra-rare sarcomas: a consensus paper from the Connective Tissue Oncology Society community of experts on the incidence threshold and the list of entities. Cancer. 2021;127(16):2934-2942. https://doi.org/10.1002/cncr.33618

de Pinieux G, Karanian M, Le Loarer F, et al. Nationwide incidence of sarcomas and connective tissue tumors of in- termediate malignancy over four years using an expert pathology review network. PLoS ONE. 2021;16(2):e0246958. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0246958

Nagtegaal ID, Odze RD, Klimstra D, et al. WHO Classification of Tumours Editorial Board. The 2019 WHO clas- sification of tumours of the digestive system. Histopathology. 2020;76:182-188. https://doi.org/10.1111/his.13975

Tomassen T, Versleijen-Jonkers YMH, Hillebrandt-Roeffen MHS, et al. Prognostic factors in epithelioid hemangio- endothelioma: Analysis of a nationwide molecularly/immunohistochemically confirmed cohort of 57 cases. Cancers (Basel). 2023;15(13):3304. https://doi.org/10.3390/cancers15133304

Stacchiotti S, Miah AB, Frezza AM, et al. Epithelioid hemangioendothelioma, an ultra-rare cancer: a consensus paper from the community of experts. ESMO Open. 2021;6(3):100170. https://doi.org/10.1016/j.esmoop.2021.100170.

Radzikowska E, Szczepulska-Wójcik E, Chabowski M, et al. Pulmonary epithelioid haemangioendothelioma—Inter- feron 2-alpha treatment—case report. Adv Respir Med. 2008;76(4):281-285. https://doi.org/10.5603/ARM.27887

Thomas RM, Aloia TA, Truty MJ, et al. Treatment sequencing strategy for hepatic epithelioid haemangioendothe- lioma. HPB (Oxford). 2014;16:677-685. https://doi.org/ 10.1111/hpb.12202

Esma S, Marie-Christine SP, Jean G et al. Metastatic hepatic epithelioid hemangio-endothelioma: long-term response to sunitinib malate. Oncol Res Treat. 2014;37(3):124-126. https://doi.org/10.1159/000360208

Mayur V, Mohammed S, Radwan D, et al. Hepatic hemangioendothelioma: An update. World J Gastrointest Oncol.

;12(3):248-266. https://doi.org/10.4251/wjgo.v12.i3.248

Agulnik M, Yarber JL, Okuno SH, et al. An open-label, multicenter, phase II study of bevacizumab for the treatment of angiosarcoma and epithelioid hemangioendotheliomas. Ann Oncol. 2013;24(1):257-263. https://doi.org/10.1093/ annonc/mds237

Shuang M, Ryan K, Ajaybabu V P, et al. The TAZ-CAMTA1 fusion protein promotes tumorigenesis via con- nective tissue growth factor and Ras-MAPK signaling in epithelioid hemangioendothelioma. Clin Cancer Res. 2022;28(14):3116-3126. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-22-0421

##submission.downloads##

Опубліковано

12.12.2024

Як цитувати

Свінціцький, В., Ціп, Н., Неспрядько, С., Самохвалова, О., Хоптяна, О., Єрюшкін, Д., … Скорода, Л. (2024). КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОК: ЕПІТЕЛІОЇДНА ГЕМАНГІОЕНДОТЕЛІОМА ЯЄЧНИКА. Експериментальна онкологія, 46(4), 402–407. https://doi.org/10.15407/exp-oncology.2024.04.402

Номер

Розділ

Звіт про випадок