ПОКРАЩЕННЯ ЯКОСТІ ЖИТТЯ ХВОРИХ ПІСЛЯ ХІРУРГІЧНОГО ЛІКУВАННЯ ПЕРВИННИХ ЗЛОЯКІСНИХ ПУХЛИН КІСТОК З ВИКОРИСТАННЯМ ТРЕНУВАЛЬНОЇ 3D МОДЕЛІ
DOI:
https://doi.org/10.15407/exp-oncology.2024.04.341Ключові слова:
пухлини кісток, остеосаркома, хондросаркома, лікування, 3D моделі, персоніфіковане лікування, якість життяАнотація
Актуальність. Новоутворення кісток значно знижують якість життя пацієнтів. Це відбувається не тільки під час маніфестації первинного захворювання, але й на різних етапах лікувального процесу. Мета. Вивчити показники якості життя хворих на первинні злоякісні пухлини кісток до та після хірургічного лікування з використанням тренувальної 3D моделі. Матеріали та методи. Проведено хірургічне лікування 44 хворих на первинні злоякісні пухлини нижніх кінцівок — остеосаркому та хондросаркому. Для планування хірургічного втручання використовували 3D моделювання. 3D-друк моделей патологічних вогнищ виконано методом пошарового наплавлення (Fused Deposition Modeling — FDM). Для друку використовувався 3D принтер Creatbot D600 (Китай). Індекс якості життя пацієнтів до та через 3 тижні після хірургічного лікування вимірювали за арифметичною сумою балів спрощеної версії опитувальника QLQ-C30. Результати. Хірургічне видалення пухлини з використанням тренувальної 3D моделі позитивно вплинуло на якість життя пацієнтів. До лікування індекс якості життя складав у середньому 7,4 ± 1,2 бали, а після — 9,4 ± 1,3 бали, тобто був на 27,0% вище за значення до лікування. Висновки. Використання тренувальних 3D-моделей не тільки реалізує стратегію персоніфікованого лікування та покращує якість життя пацієнтів, але також сприяє оптимізованій післяопераційній реабілітації, що приводить до економії державних коштів.
Посилання
Panagi M, Pilavaki P, Constantinidou A, Stylianopoulos T. Immunotherapy in soft tissue and bone sarcoma: Unravel- ing the barriers to effectiveness. Theranostics. 2022;12:6106-6129. https://doi.org/10.7150/thno.72800
Mettmann VL, Blattmann C, Friedel G, et al. Primary multi-systemic metastases in osteosarcoma: presentation, treat- ment, and survival of 83 patients of the Cooperative Osteosarcoma Study Group. Cancers (Basel). 2024;16(2):275. https://doi.org/ 10.3390/cancers16020275
Ren J, Zhao C, Sun R, et al. Augmented drug resistance of osteosarcoma cells within decalcified bone matrix scaffold: The role of glutamine metabolism. Int J Cancer. 2024;154(9):1626-1638. https://doi.org/10.1002/ijc.34841
Zhu Y, Wu X, Zhang W, Zhang H. Limb-salvage surgery versus extremity amputation for early-stage bone cancer in theextremities: apopulation-basedstudy. Front Surg. 2023;10:1147372. https://doi.org/10.3389/fsurg.2023.1147372
Panez-Toro I, Muñoz-García J, Vargas-Franco JW, et al. Advances in Osteosarcoma. Curr Osteoporos Rep. 2023;21(4):330-343. https://doi.org/10.1007/s11914-023-00803-9.
Leng Y, Li J, Long Z, et al. Osteoblast-derived exosomes promote osteogenic differentiation of osteosarcoma cells via URG4/Wnt signaling pathway. Bone. 2024;178:116933. https://doi.org/10.1016/j.bone.2023.116933
Gerrand C, Athanasou N, Brennan B, et al. UK guidelines for the management of bone sarcomas. Clin Sarcoma Res. 2016;6:7. https://doi.org/10.1186/s13569-016-0047-1
Wang L, Li W, Pan Y. The Eph/Ephrin system in primary bone tumor and bone cancer pain. Aging (Albany NY). 2023;15(14):7324-7332. https://doi.org/10.18632/aging.204852
Zhang Q, Yang Y, You X, et al. Comprehensive genomic analysis of primary bone sarcomas reveals different genetic pat- terns compared with soft tissue sarcomas. Front Oncol. 2023;13:1173275. https://doi.org/10.3389/fonc.2023.1173275
Roberts RD, Lizardo MM, Reed DR, et al. Provocative questions in osteosarcoma basic and translational biology: A report from the Children’s Oncology Group. Cancer. 2019;125:3514-3525. https://doi.org/10.1002/cncr.32351
Salom M, Chiari C, Alessandri JMG, et al. Diagnosis and staging of malignant bone tumours in children: what is due and what is new? J Child Orthop. 2021;15(4):312-321. https://doi.org/10.1302/1863-2548.15.210107
Bartelstein MK, Boland PJ. Fifty years of bone tumors. J Surg Oncol. 2022;126(5):906-912. https://doi.org/10.1002/ jso.27027.
de Ligt KM, Aaronson NK, Liegl G, Nolte S; EORTC Quality of Life Group. Updated normative data for the EORTC QLQ-C30 in the general Dutch population by age and sex: a cross-sectional panel research study. Qual Life Res. 2023;32(9):2477-2487. https://doi.org/ 10.1007/s11136-023-03404-2.
Gazendam A, Popovic S, Parasu N, Ghert M. Chondrosarcoma: A clinical review. J Clin Med. 2023;12(7):2506. https://doi.org/10.3390/jcm12072506
Paulino Pereira NR, Janssen SJ, et al. Physical function and quality of life after resection of mobile spine chondrosar- coma. Global Spine J. 2019;9(7):743-753. https://doi.org/ 10.1177/2192568219830330
Fernando-Canavan L, Abraham P, Devlin N, Tran-Duy A. Health-related quality of life in patients with extremi- ty bone sarcoma after surgical treatment: a systematic review. Qual Life Res. 2024;33(5):1157-1174. https://doi. org/10.1007/s11136-023-03554-3
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2025 Експериментальна онкологія

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
