ПОКРАЩЕННЯ ЯКОСТІ ЖИТТЯ ХВОРИХ ПІСЛЯ ХІРУРГІЧНОГО ЛІКУВАННЯ ПЕРВИННИХ ЗЛОЯКІСНИХ ПУХЛИН КІСТОК З ВИКОРИСТАННЯМ ТРЕНУВАЛЬНОЇ 3D МОДЕЛІ

Автор(и)

  • О. Дроботун НМУ ім. О.О. Богомольця, Київ, Україна
  • В. Проценко ДУ «Інститут травматології та ортопедії НАМН України», Київ, Україна
  • Н. Терновий Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України, Київ, Україна

DOI:

https://doi.org/10.15407/exp-oncology.2024.04.341

Ключові слова:

пухлини кісток, остеосаркома, хондросаркома, лікування, 3D моделі, персоніфіковане лікування, якість життя

Анотація

Актуальність. Новоутворення кісток значно знижують якість життя пацієнтів. Це відбувається не тільки під час маніфестації первинного захворювання, але й на різних етапах лікувального процесу. Мета. Вивчити показники якості життя хворих на первинні злоякісні пухлини кісток до та після хірургічного лікування з використанням тренувальної 3D моделі. Матеріали та методи. Проведено хірургічне лікування 44 хворих на первинні злоякісні пухлини нижніх кінцівок — остеосаркому та хондросаркому. Для планування хірургічного втручання використовували 3D моделювання. 3D-друк моделей патологічних вогнищ виконано методом пошарового наплавлення (Fused Deposition Modeling — FDM). Для друку використовувався 3D принтер Creatbot D600 (Китай). Індекс якості життя пацієнтів до та через 3 тижні після хірургічного лікування вимірювали за арифметичною сумою балів спрощеної версії опитувальника QLQ-C30. Результати. Хірургічне видалення пухлини з використанням тренувальної 3D моделі позитивно вплинуло на якість життя пацієнтів. До лікування індекс якості життя складав у середньому 7,4 ± 1,2 бали, а після — 9,4 ± 1,3 бали, тобто був на 27,0% вище за значення до лікування. Висновки. Використання тренувальних 3D-моделей не тільки реалізує стратегію персоніфікованого лікування та покращує якість життя пацієнтів, але також сприяє оптимізованій післяопераційній реабілітації, що приводить до економії державних коштів.

Посилання

Panagi M, Pilavaki P, Constantinidou A, Stylianopoulos T. Immunotherapy in soft tissue and bone sarcoma: Unravel- ing the barriers to effectiveness. Theranostics. 2022;12:6106-6129. https://doi.org/10.7150/thno.72800

Mettmann VL, Blattmann C, Friedel G, et al. Primary multi-systemic metastases in osteosarcoma: presentation, treat- ment, and survival of 83 patients of the Cooperative Osteosarcoma Study Group. Cancers (Basel). 2024;16(2):275. https://doi.org/ 10.3390/cancers16020275

Ren J, Zhao C, Sun R, et al. Augmented drug resistance of osteosarcoma cells within decalcified bone matrix scaffold: The role of glutamine metabolism. Int J Cancer. 2024;154(9):1626-1638. https://doi.org/10.1002/ijc.34841

Zhu Y, Wu X, Zhang W, Zhang H. Limb-salvage surgery versus extremity amputation for early-stage bone cancer in theextremities: apopulation-basedstudy. Front Surg. 2023;10:1147372. https://doi.org/10.3389/fsurg.2023.1147372

Panez-Toro I, Muñoz-García J, Vargas-Franco JW, et al. Advances in Osteosarcoma. Curr Osteoporos Rep. 2023;21(4):330-343. https://doi.org/10.1007/s11914-023-00803-9.

Leng Y, Li J, Long Z, et al. Osteoblast-derived exosomes promote osteogenic differentiation of osteosarcoma cells via URG4/Wnt signaling pathway. Bone. 2024;178:116933. https://doi.org/10.1016/j.bone.2023.116933

Gerrand C, Athanasou N, Brennan B, et al. UK guidelines for the management of bone sarcomas. Clin Sarcoma Res. 2016;6:7. https://doi.org/10.1186/s13569-016-0047-1

Wang L, Li W, Pan Y. The Eph/Ephrin system in primary bone tumor and bone cancer pain. Aging (Albany NY). 2023;15(14):7324-7332. https://doi.org/10.18632/aging.204852

Zhang Q, Yang Y, You X, et al. Comprehensive genomic analysis of primary bone sarcomas reveals different genetic pat- terns compared with soft tissue sarcomas. Front Oncol. 2023;13:1173275. https://doi.org/10.3389/fonc.2023.1173275

Roberts RD, Lizardo MM, Reed DR, et al. Provocative questions in osteosarcoma basic and translational biology: A report from the Children’s Oncology Group. Cancer. 2019;125:3514-3525. https://doi.org/10.1002/cncr.32351

Salom M, Chiari C, Alessandri JMG, et al. Diagnosis and staging of malignant bone tumours in children: what is due and what is new? J Child Orthop. 2021;15(4):312-321. https://doi.org/10.1302/1863-2548.15.210107

Bartelstein MK, Boland PJ. Fifty years of bone tumors. J Surg Oncol. 2022;126(5):906-912. https://doi.org/10.1002/ jso.27027.

de Ligt KM, Aaronson NK, Liegl G, Nolte S; EORTC Quality of Life Group. Updated normative data for the EORTC QLQ-C30 in the general Dutch population by age and sex: a cross-sectional panel research study. Qual Life Res. 2023;32(9):2477-2487. https://doi.org/ 10.1007/s11136-023-03404-2.

Gazendam A, Popovic S, Parasu N, Ghert M. Chondrosarcoma: A clinical review. J Clin Med. 2023;12(7):2506. https://doi.org/10.3390/jcm12072506

Paulino Pereira NR, Janssen SJ, et al. Physical function and quality of life after resection of mobile spine chondrosar- coma. Global Spine J. 2019;9(7):743-753. https://doi.org/ 10.1177/2192568219830330

Fernando-Canavan L, Abraham P, Devlin N, Tran-Duy A. Health-related quality of life in patients with extremi- ty bone sarcoma after surgical treatment: a systematic review. Qual Life Res. 2024;33(5):1157-1174. https://doi. org/10.1007/s11136-023-03554-3

##submission.downloads##

Опубліковано

12.12.2024

Як цитувати

Дроботун , О., Проценко , В., & Терновий , Н. (2024). ПОКРАЩЕННЯ ЯКОСТІ ЖИТТЯ ХВОРИХ ПІСЛЯ ХІРУРГІЧНОГО ЛІКУВАННЯ ПЕРВИННИХ ЗЛОЯКІСНИХ ПУХЛИН КІСТОК З ВИКОРИСТАННЯМ ТРЕНУВАЛЬНОЇ 3D МОДЕЛІ. Експериментальна онкологія, 46(4), 341–344. https://doi.org/10.15407/exp-oncology.2024.04.341

Номер

Розділ

Оригінальні внески