АГРЕСИВНА РАБДОЇДНА ПУХЛИНА ПРАВОЇ ЛЕГЕНІ: КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОК

Автор(и)

  • О. Дядик Національний університет охорони здоров’я імені П.Л. Шупика, Київ, Україна
  • К. Шатрова Національний університет охорони здоров’я імені П.Л. Шупика, Київ, Україна
  • В. Ільченко Національний університет охорони здоров’я імені П.Л. Шупика, Київ, Україна
  • Л. Роша Центр патологічної анатомії та цитоморфології, клінічна лікарня Феофанія державного управління справами, Київ, Україна
  • В. Заріцька Національний університет охорони здоров’я імені П.Л. Шупика, Київ, Україна
  • І. Іркін Національний університет охорони здоров’я імені П.Л. Шупика, Київ, Україна
  • Ю. Бекетова Національний університет охорони здоров’я імені П.Л. Шупика, Київ, Україна
  • П. Снісаревський Патологоанатомічне відділення, комунальне некомерційне підприємство, Київська обласна клінічна лікарня, Київ, Україна

DOI:

https://doi.org/10.15407/exp-oncology.2024.03.273

Ключові слова:

рабдоїдна пухлина, імуногістохімічне дослідження, діагноз

Анотація

Рабдоїдна пухлина — це рідкісне та агресивне новоутворення, яке зазвичай виникає у дітей і часто локалізується в центральній нервовій системі та нирках, але може бути виявлена в багатьох інших місцях. Ми описуємо пухлину, виявлену в грудній ділянці 62­річного чоловіка на комп’ютерній томографії та успішно видалену хірургічним шляхом. Надано зображення та описи наших патогістологічних знахідок та дані додаткових імуногістохімічних досліджень, що дозволило нам поставити остаточний діагноз.

Посилання

Del Baldo G, Carta R, Alessi I, et al. Rhabdoid tumor predisposition syndrome: from clinical suspicion to general management. Front Oncol. 2021;11:586288. https://doi.org/10.3389/fonc.2021.586288

Vasovčák P, Puchmajerová A, Křepelová A. Rhabdoidnénádory.[Rhabdoidtumours]. Klin Onkol. 2012;25(Suppl):S27­ S29. PMID: 22920203 (in Slovak).

The WHO Classification of Tumours Editorial Board. WHO Classification of Tumours. Soft Tissue and Bone Tumours, 5th ed. Lyon: IARC Press; 2020

Li H, Wen XH, Fu XY, Wu ZH. Case report: A rare case of omental extrarenal rhabdoid tumor and review of the li­ terature. Front Oncol. 2024;14:1341506. https://doi.org/10.3389/fonc.2024.1341506

Bellon N, Fraitag S, Miquel C, et al. Cutaneous location of atypical teratoid/rhabdoid tumour. Acta Derm Venereol. 2014;94(4):454­456. https://doi.org/10.2340/00015555­1716

Eaton KW, Tooke LS, Wainwright LM, et al. Spectrum of SMARCB1/INI1 mutations in familial and sporadic rhab­ doid tumors. Pediatr Blood Cancer. 2011;56(1):7­15. https://doi.org/ 10.1002/pbc.22831

Sultan I, Qaddoumi I, Rodríguez­Galindo C, et al. Age, stage, and radiotherapy, but not primary tumor site, af­ fects the outcome of patients with malignant rhabdoid tumors. Pediatr Blood Cancer. 2010;54(1):35­40. https://doi. org/10.1002/pbc.22285

Holsten T, Bens S, Oyen F, et al. Germline variants in SMARCB1 and other members of the BAF chromatin­remo­ deling complex across human disease entities: a meta­analysis. Eur J Hum Genet. 2018;26(8):1083­1093. https://doi. org/10.1038/s41431­018­0143­1

Brennan B, Stiller C, Bourdeaut F. Extracranial rhabdoid tumours: what we have learned so far and future directions.

Lancet Oncol. 2013;14(8):e329­e336. https://doi.org/10.1016/S1470­2045(13)70088­3

Dainese E, Sessa F, Riva C, et al. Sarcoma epitelioide di tipo prossimale della vulva: diagnosi differenziale con altri tumori rabdoidi extrarenali [“Proximal type” epithelioid sarcoma of the vulva: differential diagnosis with other ex­ trarenal rhabdoid tumors]. Pathologica. 2005;97(3):133­136 (in Italian).

Oda Y, Tsuneyoshi M. Extrarenal rhabdoid tumors of soft tissue: clinicopathological and molecular genetic review and distinction from other soft­tissue sarcomas with rhabdoid features. Pathol Int. 2006;56(6):287­295. https://doi. org/ 10.1111/j.1440­1827.2006.01962.x

Ginat DT, Cipriani NA, Purakal A, et al. Disseminated malignant rhabdoid tumor of the head and neck. Head Neck Pathol. 2017;11(2):224­227. https://doi.org/10.1007/s12105­016­0754­1

Jo VY, Fletcher CD. Epithelioid malignant peripheral nerve sheath tumor: clinicopathologic analysis of 63 cases.

Am J Surg Pathol. 2015;39(5):673­682. https://doi.org/10.1097/PAS.0000000000000379

Priya D, Sadasivan B, Patil Okaly GV, et al. Cytomorphological and immunohistochemical features of renal and ex­ trarenal rhabdoid tumors. Diagn Cytopathol. 2021;49(6):711­717. https://doi.org/10.1002/dc.24727

Buch AC, Bhuibhar G, Londhe M, et al. Extrarenal rhabdoid tumour of axillary soft tissue: a diagnostic challenge resolved by immunohistochemistry. BMJ Case Rep. 2023;16(1):e254438. https://doi.org/10.1136/bcr­2022­254438

Mikkilineni N, Rodrigues Pessoa R, Cost CR, et al. Extrarenal, soft tissue malignant rhabdoid tumor arising in the mons pubis. Urology. 2022;168:205­207. https://doi.org/ 10.1016/j.urology.2022.03.040

##submission.downloads##

Опубліковано

19.12.2024

Як цитувати

Дядик, О., Шатрова, К., Ільченко, В., Роша, Л., Заріцька, В., Іркін, І., … Снісаревський, П. (2024). АГРЕСИВНА РАБДОЇДНА ПУХЛИНА ПРАВОЇ ЛЕГЕНІ: КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОК. Експериментальна онкологія, 46(3), 273–277. https://doi.org/10.15407/exp-oncology.2024.03.273

Номер

Том 46 № 3 (2024): Експериментальна онкологія

Розділ

Звіт про випадок

Ліцензія

Авторське право (c) 2024 Експериментальна онкологія

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.