ТРИВАЛЕ СПОСТЕРЕЖЕННЯ ВЕЛЕТЕНСЬКОЇ НУЛЬ-КЛІТИННОЇ АДЕНОМИ ГІПОФІЗА
DOI:
https://doi.org/10.15407/exp-oncology.2024.02.165Ключові слова:
велетенська аденома гіпофіза, нуль-клітинна, третій шлуночок, ендоскопічна ендоназальна хірургіяАнотація
Пацієнти з велетенськими аденомами гіпофіза з поширенням у шлуночкову систему зустрічаються дуже рідко і, на нашу думку, даний випадок — унікальний. Доступні серії МРТ можуть бути корисними для нейрохірургів, офтальмологів, ендокринологів, а також для радіологів. Випадок велетенської нуль-клітинної аденоми гіпофіза з поширенням у третій шлуночок публікується вперше. Пацієнти з діагнозом аденома гіпофіза, встановленого на підставі радіологічного та клінічного обстеження, мають бути консультовані нейрохірургом, який має досвід в ендоскопічній ендоназальній хірургії, нейроендокринологом та офтальмологом. Відтермінування операції в таких випадках призводить до інвалідизації та погіршення якості життя. Хірургія велетенських аденом гіпофіза вимагає високої кваліфікації від нейрохірурга, з огляду на високий ризик післяопераційних ускладнень. Правильно підібране лікування, разом із ранньою хірургією, є важливим для поліпшення результатів для пацієнтів. Крім того, рання хірургія, безперечно, є технічно простішою і безпечнішою.
Посилання
Asa SL, Casar-Borota O, Chanson P, et al. From pituitary adenoma to pituitary neuroendocrine tumor (PitNET): an International Pituitary Pathology Club proposal. Endocr Relat Cancer. 2017;24(4):C5-C8. https://doi.org/10.1530/ ERC-17-0004
Mete O, Lopes MB. Overview of the 2017 WHO Classification of Pituitary Tumors. Endocr Pathol. 2017;28(3):228- 243. https://doi.org/10.1007/s12022-017-9498-z
Nishioka H, Inoshita N, Mete O, et al. The complementary role of transcription factors in the accurate diagno- sis of clinically nonfunctioning pituitary adenomas. Endocr Pathol. 2015;26(4):349-355. https://doi.org/10.1007/ s12022-015-9398-z
Wass JA, Turner HE, Adams CB. The importance of locating a good pituitary surgeon. Pituitary. 1999;2(1):51-54. https://doi.org/10.1023/a:1009982232672
Gejman R, Swearingen B, Hedley-Whyte ET. Role of Ki-67 proliferation index and p53 expression in predicting progression of pituitary adenomas. Hum Pathol. 2008;39(5):758-766. https://doi.org/10.1016/j.humpath.2007.10.004
Rutkowski MJ, Chang KE, Cardinal T, et al. Development and clinical validation of a grading system for pituitary adenoma consistency. J Neurosurg. 2020;134(6):1800-1807. https://doi.org/10.3171/2020.4.JNS193288
Losa M, Donofrio CA, Barzaghi R, Mortini P. Presentation and surgical results of incidentally discovered nonfunc- tioning pituitary adenomas: evidence for a better outcome independently of other patients’ characteristics. Eur J En- docrinol. 2013;169(6):735-742. https://doi.org/10.1530/EJE-13-0515
Raverot G, Burman P, McCormack A, et al. European Society of Endocrinology Clinical Practice Guidelines for the management of aggressive pituitary tumours and carcinomas. Eur J Endocrinol. 2018;178(1):G1-G24. https://doi. org/10.1530/EJE-17-0796
Fleseriu M, Biller BMK, Freda PU, et al. A Pituitary Society update to acromegaly management guidelines. Pituitary. 2021;24(1):1-13. https://doi.org/10.1007/s11102-020-01091-7
Lee TT, Klose JL. Survey on neurosurgery subspecialty fellowship training. Congress of Neurological Surgeons Edu- cation Committee. Surg Neurol. 1999;52(6):641-645. https://doi.org/10.1016/s0090-3019(99)00086-5
McLaughlin N, Laws ER, Oyesiku NM, et al. Pituitary centers of excellence. Neurosurgery. 2012;71(5):916-926. https://doi.org/10.1227/NEU.0b013e31826d5d06
Melmed S, Bronstein MD, Chanson P, et al. A Consensus Statement on acromegaly therapeutic outcomes. Nat Rev Endocrinol. 2018;14(9):552-561. https://doi.org/10.1038/s41574-018-0058-5
Clayton RN. How many surgeons to operate on acromegalic patients? Clin Endocrinol (Oxf). 1999;50(5):557-559. https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.1999.00711.x
Clayton RN, Stewart PM, Shalet SM, Wass JA. Pituitary surgery for acromegaly. Should be done by specialists. BMJ. 1999;319(7210):588-589. https://doi.org/10.1136/bmj.319.7210.588
La Rosa S, Uccella S. Pituitary Tumors: Pathology and Genetics. In: Boffetta P, Hainaut P, eds. Encyclopedia of Cancer (Third Edition). Academic Press; 2019:241-256. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-801238-3.65086-9
Drummond J, Roncaroli F, Grossman AB, Korbonits M. Clinical and Pathological Aspects of Silent Pituitary Adeno- mas. J Clin Endocrinol Metab. 2019;104(7):2473-2489. https://doi.org/10.1210/jc.2018-00688
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2024 Експериментальна онкологія
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
