КОРЕКЦІЯ ПАТОЛОГІЧНИХ ЗМІН У СЛИННИХ ЗАЛОЗАХ ТВАРИН ЗА УМОВ ПАКЛІТАКСЕЛІНДУКОВАНОЇ НЕЙРОПАТІЇ
DOI:
https://doi.org/10.15407/exp-oncology.2024.01.038Ключові слова:
паклітаксел, периферична нейропатія, слинні залози, оксидативний стрес, вітаміни, ніацин, тіамін, кобаламінАнотація
Паклітаксел — високоефективний хіміотерапевтичний засіб для лікування раку молочної залози, яєчників та ін. У той же час він спричиняє периферичну нейропатію як побічний ефект у 45—70% хворих. Мета дослідження — вивчити вплив паклітакселіндукованої периферичної нейропатії на розвиток патологічних змін у слинних за лозах тварин, а також з’ясувати можливість корекції виявлених змін комплексом вітамінів групи В та АТФ. Матеріали і методи. Нейропатію у тварин моделювали інтраперитонеальним введенням паклітакселу (2 мг/кг) упродовж 4 днів. Корекцію виявлених змін здійснювали введенням комплексу вітамінів групи В та АТФ протя гом 9 діб. У гомогенаті піднижньощелепних слинних залоз визначали активність αамілази, загальну протеолі тичну активність, загальну антитриптичну активність, вміст молекул середньої маси, ТБКактивних продуктів, окисномодифікованих білків та активність каталази. Результати. Встановлено, що за умов паклітакселінду кованої нейропатії у піднижньощелепних слинних залозах щурів протеїназноінгібіторний потенціал вірогідно не змінювався порівняно з контролем. Показано вірогідне збільшення вмісту окисномодифікованих протеїнів, молекул середньої маси та вмісту ТБКактивних продуктів за умов моделювання токсичної нейропатії відносно контролю. Активність каталази та амілази у піднижньощелепних слинних залозах тварин при цьому вірогідно зменшувалась. Введення комплексу вітамінів групи В та АТФ впродовж 9 днів за умов токсичної невропатії нормалізувало загальну антитриптичну активність та активність амілази, приводило до вірогідного зниження вмісту окисномодифікованих протеїнів, молекул середньої маси та вмісту ТБКактивних продуктів у гомо генаті слинних залоз тварин порівняно з групою щурів, яким моделювали токсичну нейропатію без корекції. Активність каталази в слинних залозах щурів, яким вводили комплекс вітамінів групи В та АТФ за умов паклі такселіндукованої нейропатії, вірогідно збільшується у порівнянні з тваринами, яким моделювали невропатію без корекції, але є нижчою порівняно з інтактними тваринами. Висновки. Паклітакселіндукована нейропатія викликає розвиток патологічних змін у слинних залозах щурів, про що свідчить карбонільнооксидативний стрес та порушення білоксинтетичної функції. Експериментальна корекція комплексом вітамінів групи В та АТФ відновлювала білоксинтетичну функцію слинних залоз щурів, пригнічувала оксидативний стрес, нор малізувала вільнорадикальні процеси та відновлювала протеїназноінгібіторний баланс.
Посилання
Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2021;71(3):209-249. https://doi.org/10.3322/caac.21660
Zub VO, Kotuza AS. State of providing oncological aid to the population of Ukraine in wartime conditions. Rep Vinnytsia Nat Med Univ. 2022;26(4):614-617. https://doi.org/10.31393/reports-vnmedical-2022-26(4)-16
Cancer in Ukraine 2021–2022: Incidence, mortality, prevalence and other relevant statistics. Bull Nat Cancer Reg Ukraine N24, 2021-2022. Kyiv – 2023. http://www.ncru.inf.ua/publications/BULL_24/index_e.htm
Pulnyi Yu, Panfilova H. Study of the oncoprofile of the population of Ukraine according to the data of the National Cancer Registry. Grail of Science. 2021;1:474-478 (in Ukrainian). https://doi.org/10.36074/grail-of-science.19.02.2021.101
Eldridge S, Guo L, Hamre J 3rd. A comparative review of chemotherapy-induced peripheral neuropathy in in vivo and in vitro models. Toxicol Pathol. 2020;48(1):190-201. https://doi.org/10.1177/0192623319861937
Ventzel L, Jensen AB, Jensen AR, et al. Chemotherapy-induced pain and neuropathy: a prospective study in patients treated with adjuvant oxaliplatin or docetaxel. Pain. 2016;157(3):560-568. https://doi.org/10.1097/j.pain.000000000000040
Song SJ, Min J, Suh SY, et al. Incidence of taxane-induced peripheral neuropathy receiving treatment and prescription patterns in patients with breast cancer. Support Care Cancer. 2017;25(7):2241-2248. https://doi.org/10.1007/s00520-017-3631-x
Seretny M, Currie GL, Sena ES, et al. Incidence, prevalence, and predictors of chemotherapy-induced peripheral neuropathy: A systematic review and meta-analysis. Pain. 2014;155(12):2461-70.
Kanzawa-Lee GA. Chemotherapy-induced peripheral neuropathy: nursing implications. J Infus Nurs. 2020;43(3):155-166. https://doi.org/10.1097/NAN.0000000000000368. PMID: 32287170.
Hershman DL, Lacchetti C, Dworkin RH, et al. Prevention and management of chemotherapy-induced peripheral neuropathy in survivors of adult cancers: American Society of Clinical Oncology clinical practice guideline. J Clin Oncol. 2014;32(18):1941-1967. https://doi.org/10.1200/JCO.2013.54.0914
Schloss J, Colosimo M. B vitamin complex and chemotherapy-induced peripheral neuropathy. Curr Oncol Rep. 2017;19(12):76. https://doi.org/10.1007/s11912-017-0636-z
Yeroshenko HA, Shevchenko KV, Kramarenko DR, et al. Structural-functional features of salivary glands of mixed secretion. Bull Probl Biol Med. 2019;2(149):30-34 (in Ukrainian).
Mortazavi H, Baharvand M, Movahhedian A, et al. Xerostomia due to systemic disease: a review of 20 conditions and mechanisms. Ann Med Health Sci Res. 2014;4(4):503-510. https://doi.org/10.4103/2141-9248.139284
Borgnakke WS, Anderson PF, Shannon C, et al. Is there a relationship between oral health and diabetic neuropathy? Curr Diab Rep. 2015;15(11):93. https://doi.org/10.1007/s11892-015-0673-7
Sato T, Mito K, Ishii H. Relationship between impaired parasympathetic vasodilation and hyposalivation in parotid glands associated with type 2 diabetes mellitus. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 20201;318(5):R940-R949. https://doi.org/10.1152/ajpregu.00016.2019
Szklener K, Szklener S, Michalski A, et al. Dietary supplements in chemotherapy-induced peripheral neuropathy: a new hope? Nutrients. 2022;14(3):625. https://doi.org/10.3390/nu14030625
Hamity MV, White SR, Walder RY, et al. Nicotinamide riboside, a form of vitamin B3 and NAD+ precursor, relieves the nociceptive and aversive dimensions of paclitaxel-induced peripheral neuropathy in female rats. Pain. 2017;158(5):962-972. doi: 10.1097/j.pain.0000000000000862
Santos-Nogueira E, Redondo Castro E, Mancuso R, et al. Randall-Selitto test: a new approach for the detection of neuropathic pain after spinal cord injury. J Neurotrauma. 2012;29(5):898-904. https://doi.org/10.1089/neu.2010.1700
Kotvytska AA, Tykhonovych KV, Kryvoruchko TD, Neporada KS, et al. Paclitaxel-induced neuropathy induces changes in oral cavity organs of rats. Reg Mech Biosystems. 2023;14(1):102-105. https://doi.org/10.15421/022315
Gornstein E., Schwarz TL. The paradox of paclitaxel neurotoxicity: mechanisms and unanswered questions. Neuropharmacology. 2014;76:175-183. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2013.08.016
Duggett NA, Griffiths LA, McKenna OE, et al. Oxidative stress in the development, maintenance and resolution of paclitaxel-induced painful neuropathy. Neurosci. 2016;333:13-26. https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2016.06.050
Staff NP, Fehrenbacher JC, Caillaud M, et al. Pathogenesis of paclitaxel-induced peripheral neuropathy: a current review of in vitro and in vivo findings using rodent and human model systems. Exp Neurol. 2020; 324:113-121. https://doi.org/10.1016/j.expneurol.2019.113121
Miao H, Xu J, Xu D, et al. Nociceptive behavior induced by chemotherapeutic paclitaxel and beneficial role of antioxidative pathways. Physiol Res. 2019;68(3):491-500. https://doi.org/10.33549/physiolres.933939
Sun H, Guo X, Wang Z, et al. Alphalipoic acid prevents oxidative stress and peripheral neuropathy in nab-paclitaxel-treated rats through the Nrf2 signalling pathway. Oxid Med Cell Longev. 2019;2019:3142732. https://doi.org/10.1155/2019/3142732
Smith EM, Pang H, Cirrincione C, et al. Alliance for clinical trials in oncology. Effect of duloxetine on pain, function, and quality of life among patients with chemotherapy-induced painful peripheral neuropathy: a randomized clinical trial. JAMA. 2013;309(13):1359-1367. https://doi.org/10.1001/jama.2013.2813
Majithia N, Temkin SM, Ruddy KJ, et al. National cancer institute-supported chemotherapy-induced peripheral neuropathy trials: outcomes and lessons. Support Care Cancer. 2016;24(3):1439-1447. https://doi.org/10.1007/s00520-015-3063-4
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2024 Експериментальна онкологія

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
