ОЦІНКА ЗВ’ЯЗКУ РІВНІВ ЦИРКУЛЮЮЧИХ мікроРНК ІЗ КЛІНІКО-ПАТОЛОГІЧНИМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ТА ЧУТЛИВІСТЮ ДО ХІМІОТЕРАПІЇ ХВОРИХ НА РАК МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ
DOI:
https://doi.org/10.15407/exp-oncology.2023.04.451Ключові слова:
рак молочної залози, мікроРНК, плазма крові, хіміотерапіяАнотація
Стан питання. Рак молочної залози (РМЗ) є найпоширенішою онкопатологією в жінок у світі. Сьогодні рівні експресії мікроРНК до і після хіміотерапії розглядаються як потенційний індикатор, що може вказувати на перебіг різних онкопатологій, включаючи РМЗ. Мета. Дослідити рівні мікроРНК у плазмі крові хворих на РМЗ та оцінити їх зв’язок із менопаузальним статусом хворих, стадією захворювання та молекулярним підтипом новоутворень. Матеріали та методи. Рівні 6 мікроРНК у плазмі крові (мікроРНК-25,
-27, -155, -200, -335 та -497) досліджено у зразках 70 хворих на РМЗ та 18 здорових осіб з використанням методу полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі. Результати. Встановлено, що рівні мікроРНК-25,
-335 і -497 були достовірно вищими у хворих на РМЗ порівняно із аналогічними показниками в жінок без онкопатології. Продемонстровано тенденцію до зниження рівнів мікроРНК-27 і мікроРНК-335 у пацієнток із пременопаузою та підвищення рівнів мікроРНК-27 у пацієнток із менопаузою. Виявлено зниження рівня мікроРНК-25 та мікроРНК-335 у плазмі крові хворих на РМЗ після неоад’ювантної хіміотерапії. Висновки. Отримані результати свідчать, що мікроРНК-25, мікроРНК-27, мікроРНК-335 і мікроРНК-497 можуть використовуватися як маркери для оцінки ефективності лікування у хворих на РМЗ.
Посилання
Singh S, Saini H, Sharma A, et al. Breast cancer: miRNAs monitoring chemoresistance and systemic therapy. Front Oncol. 2023;13:1155254. https://doi.org/10.3389/fonc.2023.1155254.
Walsh EM, Smith KL, Stearns V. Management of hormone receptor-positive, HER2-negative early breast cancer.
Semin Oncol. 2020;47(4):187-200. https://doi.org/10.1053/j.seminoncol.2020.05.010.
Wu X, Ding M, Lin J. Three-microRNA expression signature predicts survival in triple-negative breast cancer. Oncol Lett. 2020;19(1):301-308. https://doi.org/10.3892/ol.2019.11118.
Kravets О, Burtyn, O, Borikun T, et al. The study of prognostic value of microRNAs (miR-10b and -155) and CD- KN2A/P16INK4A in oral squamous cell carcinoma. Exp Oncol. 2023;45(2):187-194. https://doi.org/10.15407/exp-oncology.2023.02.187
Garrido-Palacios A, Rojas Carvajal AM, Núñez-Negrillo AM, et al. MicroRNA dysregulation in early breast cancer diagnosis: a systematic review and meta-analysis. Int J Mol Sci. 2023;24(9):8270. https://doi.org/10.3390/ ijms24098270
Hu Z, Dong J, Wang LE, et al. Serum microRNA profiling and breast cancer risk: the use of miR-484/191 as endogenous controls. Carcinogenesis. 2012;33(4):828-834. https://doi.org/10.1093/carcin/bgs030
Sun H, Dai J, Chen M, et al. miR-139-5p was identified as biomarker of different molecular subtypes of breast carcinoma. Front Oncol. 2022;12:857714. https://doi.org/10.3389/fonc.2022.857714
Krishnan K, Steptoe AL, Martin HC, et al. miR-139-5p is a regulator of metastatic pathways in breast cancer. RNA. 2013;19(12):1767-1780. https://doi.org/10.1261/rna.042143.113
Abbas MA, El Sayed IET, Kamel Abdu-Allah AM, et al. Expression of MiRNA-29b and MiRNA-31 and their diagnostic and prognostic values in Egyptian females with breast cancer. Noncoding RNA Res. 2022;7(4):248-257. https://doi.org/10.1016/j.ncrna.2022.09.003
Peña-Chilet M, Martínez MT, Pérez-Fidalgo JA, et al. MicroRNA profile in very young women with breast cancer. BMC Cancer. 2014;14:529. https://doi.org/10.1186/1471-2407-14-529
Zhang J, Ma L. MicroRNA control of epithelial-mesenchymal transition and metastasis. Cancer Metastasis Rev. 2012;31(3-4):653-662. https://doi.org/10.1007/s10555-012-9368-6
Gomarasca M, Maroni P, Banfi G, et al. microRNAs in the antitumor immune response and in bone metastasis of breast cancer: from biological mechanisms to therapeutics. Int J Mol Sci. 2020;21(8):2805. https://doi.org/10.3390/ijms21082805
Bertoli G, Cava C, Castiglioni I. MicroRNAs: new biomarkers for diagnosis, prognosis, therapy prediction and therapeutic tools for breast cancer. Theranostics. 2015;5(10):1122-1143. https://doi.org/10.7150/thno.11543
Anwar S, Tanjung D, Fitria MS, et al. Dynamic changes of circulating miR-155 expression and the potential application as a non-invasive biomarker in breast cancer. Asian Pac J Cancer Prev. 2020;21(2):491. https://doi.org/10.31557/APJCP.2020.21.2.491
Fischer C, Deutsch T, Feisst M, et al. Circulating miR-200 family as predictive markers during systemic therapy of metastatic breast cancer. Arch Gynecol Obstet. 2022;306(3):875-885. https://doi.org/10.1007/s00404-022- 06442-2
Ali Ahmed E, Abd El-Basit S, Mohamed M, Swellam M. Clinical role of MiRNA 29a and MiRNA 335 on breast cancer management: their relevance to MMP2 protein level. Arch Physiol Biochem. 2022;128(4):1058-1065. https://doi.org/10.1080/13813455.2020.1749085
Nashtahosseini Z, Sadeghi F. Changes in expression of miRNA-320a and miRNA-497-5p in early stage of breast cancer. Iranian Red Cresc Med J. 2021;23(6):1-8. https://doi.org/10.32592/ircmj.2021.23.6.444
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2024 Експериментальна онкологія
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
