ПРОФІЛЬ ЕКСПРЕСІЇ MIR-145, -182, -21, -27a, -29b І -34a У МОЛОДИХ ЖІНОК ХВОРИХ НА РАК МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ

Автор(и)

  • В. Чехун Інститут експериментальної патології, онкології та радіобіології імені Р.Є. Кавецького, Національна академія наук України, Київ, Україна
  • Т. Борікун Інститут експериментальної патології, онкології та радіобіології імені Р.Є. Кавецького, Національна академія наук України, Київ, Україна
  • O. Мушій Інститут експериментальної патології, онкології та радіобіології імені Р.Є. Кавецького, Національна академія наук України, Київ, Україна
  • T. Задворний Інститут експериментальної патології, онкології та радіобіології імені Р.Є. Кавецького, Національна академія наук України, Київ, Україна
  • О. Мартинюк Інститут експериментальної патології, онкології та радіобіології імені Р.Є. Кавецького, Національна академія наук України, Київ, Україна
  • О. Кашуба Інститут експериментальної патології, онкології та радіобіології імені Р.Є. Кавецького, Національна академія наук України, Київ, Україна
  • В. Базась Інститут експериментальної патології, онкології та радіобіології імені Р.Є. Кавецького, Національна академія наук України, Київ, Україна
  • С. Грибач Київський обласний онкологічний диспансер, Київ, Україна
  • М. Кротевич Національний інститут раку, Міністерство охорони здоров’я України, Київ, Україна
  • С. Лялькін Національний інститут раку, Міністерство охорони здоров’я України, Київ, Україна
  • Н. Лук’янова Інститут експериментальної патології, онкології та радіобіології імені Р.Є. Кавецького, Національна академія наук України, Київ, Україна

DOI:

https://doi.org/10.15407/exp-oncology.2023.04.421

Ключові слова:

рак молочної залози, епідеміологія, мікроРНК, прогноз

Анотація

Стан питання. Рак молочної залози (РМЗ) у молодих жінок залишається серйозною проблемою здоров’я населення. Незважаючи на прогрес у розумінні етіології, діагностики та лікування РМЗ у молодих жінок, ряд питань, що потребують вирішення, досі залишаються актуальними. Ідентифікація та використання прогностичних біомаркерів є цінними інструментами для адаптації стратегій лікування та покращення прогнозу для молодих жінок з РМЗ. Мета роботи. Оцінити зв’язок між експресією мікроРНК пухлини та клініко-патологічними особливостями хворих на РМЗ молодих жінок. Матеріали та методи. Робота базується на результатах обстеження та лікування 50 жінок віком до 45 років з І—ІІ стадією РМЗ. Експресію miR-145, -182, -21, -27a, -29b і -34a у зразках пухлини аналізували за допомогою полімеразної ланцюгової реакції зворотної транскрипції в реальному часі. Результати. Встановлено, що вища експресія miR-182, -21 і -29b, та нижчі рівні miR-27a пов’язані зі стадією пухлинного процесу. Пацієнти без метастазів у лімфатичні вузли (N0) мали значно вищі рівні miR-182, -27a та -34a, а також нижчі рівні miR-29b порівняно з пацієнтами N1 (p < 0,05). Експресія miR-145, -182, -21, -27a і -29b пов'язана з молекулярними підтипами РМЗ у жінок молодого віку. Висновки. Отримані результати показують, що високий ступінь злоякісності РМЗ у молодих жінок асоціюється з високим рівнем експресії miR-182, -21, -29b і -34a та низьким рівнем експресії miR-27a в пухлинній тканині та вказують на перспективність використання цих мікроРНК для прогнозування агресивності перебігу захворювання.

Посилання

Lei S, Zheng R, Zhang S, et al. Global patterns of breast cancer incidence and mortality: A population-based cancer registry data analysis from 2000 to 2020. Cancer Commun (Lond). 2021;41:1183-1194. https://doi.org/10.1002/cac2.12207

Chekhun V, Martynyuk О, Lukianova Y, et al. Features of breast cancer in patients of young age: search for diagnosis optimization and personalized treatment. Exp Oncol. 2023;45:139-150. https://doi.org/10.15407/exp-oncology.2023.02.139

Peña-Chilet M, Martínez MT, Pérez-Fidalgo JA, et al, MicroRNA profile in very young women with breast cancer. BMC Cancer. 2014;14:1-14. https://doi.org/10.1186/1471-2407-14-529

Rossi L, Mazzara C, Pagani O. Diagnosis and treatment of breast cancer in young women. Curr Treat Options Oncol. 2019;20:86. https://doi.org/10.1007/s11864-019-0685-7

Kim HJ, Kim S, Freedman RA, Partridge AH. The impact of young age at diagnosis (age< 40 years) on prognosis varies by breast cancer subtype: A US SEER database analysis. Breast. 2022;61:77-83. https://doi.org/10.1016/j.breast.2021.12.006

Zhu JW, Charkhchi P, Adekunte S, Akbari MR. What is known about breast cancer in young women? Cancers. 2023;15:1917. https://doi.org/10.3390/cancers15061917

Villarreal-Garza C, Ferrigno AS, De la Garza-Ramos C, et al. Clinical utility of genomic signatures in young breast cancer patients: a systematic review. NPJ Breast Cancer. 2020;6:46. https://doi.org/10.1038/s41523-020-00188-3

Lambertini M, Ceppi M, Hamy AS, et al. Clinical behavior and outcomes of breast cancer in young women with germline BRCA pathogenic variants. NPJ Breast Cancer. 2021;7;16. https://doi.org/10.1038/s41523-021-00224-w

Jang JY, Kim YS, Kang KN, et al. Multiple microRNAs as biomarkers for early breast cancer diagnosis. Mol Clin Oncol. 2021;14:1-1. https://doi.org/10.3892/mco.2020.2193

Sopik, V. International variation in breast cancer incidence and mortality in young women. Breast Cancer Res Treat. 2021;186:497-507. https://doi.org/10.1038/s41523-021-00224-w

Dumanskii YV. Chekhun VF, Lukianova NYu, et al. Chapter 2. The expression profile of tissue and circulating miRNAs for optimization of neoadjuvant therapy of breast cancer patients. In: Hiroto S. Watanabe, eds. Horizons in Cancer Research. New York, USA: Nova Science Pub Inc. 2021;80:63-112. ISBN: 978-1-53619-563-7

Fang R, Zhu Y, Hu L, et al. Plasma microRNA pair panels as novel biomarkers for detection of early stage breast cancer. Front Physiol. 2019;9:1879. https://doi.org/10.3389/fphys.2018.01879

Soleimanpour E, Babaei E, Hosseinpour-Feizi MA, Montazeri V. Circulating miR-21 and miR-155 as potential noninvasive biomarkers in Iranian Azeri patients with breast carcinoma. J Cancer Res Ther. 2019;15:1092-1097. https://doi.org/10.4103/jcrt.JCRT_1227_16

Soofiyani SR, Hosseini K, Ebrahimi T, et al. Prognostic value and biological role of miR-126 in breast cancer. MicroRNA. 2022;11:95-103. https://doi.org/10.2174/1876402914666220428123203

Lukianova N, Mushii O, Borikun T, et al. Pattern of MMP2 and MMP9 expression depends on breast cancer patients’ age. Exp Oncol. 2023;45:17-27. https://doi.org/10.15407/exp-oncology.2023.01.017

Lukianova N, Zadvornyi T, Kashuba E, et al. Expression of markers of bone tissue remodeling in breast cancer and prostate cancer cells in vitro. Exp Oncol. 2022;44:39-46. https://doi.org/10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-44-no-1.17354

Chandrashekar DS, Bashel B, Balasubramanya S, et al. UALCAN: a portal for facilitating tumor subgroup gene expression and survival analyses. Neoplasia. 2017;19:649-658. https://doi.org/10.1016/j.neo.2017.05.002

Adhami M, Haghdoost AA, Sadeghi B, et al. Candidate miRNAs in human breast cancer biomarkers: a systematic review. Breast Cancer. 2018;25:198-205. https://doi.org/10.1007/s12282-017-0814-8

Hironaka-Mitsuhashi A, Matsuzaki J, Takahashi RU, et al. A tissue microRNA signature that predicts the prognosis of breast cancer in young women. PLoS One. 2017;12:e0187638. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0187638

Huang D, Berglund M, Damdimopoulos A, et al. Sex-and female age-dependent differences in gene expression in diffuse large В-cell lymphoma—possible estrogen effects. Cancers. 2023;15:1298. https://doi.org/10.3390/cancers15041298

Chatsirisupachai K, Lagger C, de Magalhães JP. Age-associated differences in the cancer molecular landscape. Trends Cancer. 2022;8:962-971. https://doi.org/10.1016/j.trecan.2022.06.007

##submission.downloads##

Опубліковано

12.12.2023

Як цитувати

Чехун, В., Борікун , Т., Мушій O., Задворний T., Мартинюк, О., Кашуба, О., … Лук’янова , Н. (2023). ПРОФІЛЬ ЕКСПРЕСІЇ MIR-145, -182, -21, -27a, -29b І -34a У МОЛОДИХ ЖІНОК ХВОРИХ НА РАК МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ. Експериментальна онкологія, 45(4), 421–431. https://doi.org/10.15407/exp-oncology.2023.04.421

Номер

Розділ

Оригінальні внески