ЕКСПРЕСІЯ РЕЦЕПТОРА ПРОГРАМОВАНОЇ КЛІТИННОЇ ЗАГИБЕЛІ У ХВОРИХ НА РАК ЕНДОМЕТРІЯ З МЕТАБОЛІЧНИМИ ПОРУШЕННЯМИ

Автор(и)

  • О.В. Кузьменко Державна установа «Інститут медичної радіології та онкології імені С.П. Григор’єва НАМН України», Харків, 61024, Україна
  • П.П. Сорочан Державна установа «Інститут медичної радіології та онкології імені С.П. Григор’єва НАМН України», Харків, 61024, Україна
  • І.С. Громакова Державна установа «Інститут медичної радіології та онкології імені С.П. Григор’єва НАМН України», Харків, 61024, Україна
  • В.Г. Шевцов Державна установа «Інститут медичної радіології та онкології імені С.П. Григор’єва НАМН України», Харків, 61024, Україна
  • М.О. Іваненко Державна установа «Інститут медичної радіології та онкології імені С.П. Григор’єва НАМН України», Харків, 61024, Україна
  • М.В. Полозова Державна установа «Інститут медичної радіології та онкології імені С.П. Григор’єва НАМН України», Харків, 61024, Україна

DOI:

https://doi.org/10.15407/exp-oncology.2023.01.044

Ключові слова:

рак ендометрія, рецептор програмованої клітинної смерті (PD1), ліганд рецептора запрограмованої клітинної смерті (PDL-1), популяційний та субпопуляційний склад лімфоцитів

Анотація

Мета: Вивчити зміни експресії рецептора програмованої клітинної смерті (PD1) та його ліганду (PDL-1) імунокомпетентними клітинами у хворих на рак ендометрія з ожирінням як однієї з ознак метаболічного синдрому. Матеріали та методи: Популяційний і субпопуляційний склад лімфоцитів визначали методом проточної цитометрії. Антитіла протиCD279використовували для виявлення PD1 на CD4+ та CD8+ Т-клітинах. Антитіла протиCD14 та CD274 використовували для виявлення PD-L1на моноцитах. Результати:Встановлено, що у хворих із тяжкими метаболічними порушеннями експресія PD1 на CD4+ та CD8+ Т-клітинах та експресія відповідного ліганду PDL-1 на CD14+ клітинах до лікування та після променевої терапії були вищими, ніж у контрольній групі. Висновки:Підвищену експресію PD-1 та PD-L1 імунокомпетентними клітинами можна розглядати як новий прогностичний маркер у хворих на рак ендометрія з морбідним ожирінням.

Посилання

Globocan 2018. Latest global cancer data. World Health Organization. 2018; https://www.who.int/cancer/PRGlobocanFinal.pdf.

Fedorenko ZP, Goulak LO, Gorokh YeL, et al. Cancer in Ukraine 2020–2021: incidence, mortality, prevalence and other relevant statistics. Bull Nat Cancer Reg Ukraine 2022: 23. Available at http://www.ncru.inf.ua/publications/BULL_23/index_e.htm

Laktionov KP, Nikolaienko LO, Berishvil AI. Metabolic syndrome and cancer of the organs of reproductive system. Cancer Female Reproductive System 2014; 2: 56–58. doi:org/10.17650/1994-4098-2014-0-2-56-58 (in Russian).

RoseDP,GracheckPJ,Vona-Davis L. The interactions of obesity, inflammation and insulin resistance in breast cancer. Cancers (Basel) 2015; 7: 2147–2168. doi: 10.3390/cancers7040883

Cai Y, Wang B, Xu W, et al. Endometrial cancer: genetic, metabolic characteristics, therapeutic strategies and nanomedicine. Curr Med Chem 2021; 28: 8755–8781. doi: 10.2174/0929867328666210705144456

Dull AM, Moga MA, Dimienescu OG, et al. Therapeutic approaches of resveratrol on endometriosis via anti-inflammatory and anti-angiogenic pathways. Molecules 2019; 24: 667. doi: 10.3390/molecules24040667

Ramsay AG, Clear AJ, Fatah R, Gribben JG. Multiple inhibitory ligands induce impaired T-cell immunologic synapse function in chronic lymphocytic leukemia that can be blocked with lenalidomide. Blood 2012; 120: 1412–1421. doi: 10.1182/blood-2012-02-411678

Wang Q, Liu F, Liu L. Prognostic significance of PD-L1 in solid tumor: An updated meta-analysis. Medicine (Baltimore) 2017; 96: e6369. doi:10.1097/MD.0000000000006369

Muenst S, Schaerli AR, Gao F, et al. Expression of programmed death ligand 1 (PD-L1) is associated with poor prognosis in human breast cancer. Breast Cancer Res Treat 2014; 146: 15–24. doi:10.1007/s10549-014-2988-5

Zhang M, Sun H, Zhao S, et al. Expression of PD-L1 and prognosis in breast cancer: a meta-analysis. Oncotarget 2017; 8: 31347–31354. doi:10.18632/oncotarget.15532

Brown JA, Dorfman DM, Ma F-R, et al. Blockade of programmed death-1 ligands on dendritic cells enhances T cell activation and cytokine production. J Immunol 2003; 170: 1257–1266. doi: 10.4049/jimmunol.170.3.1257

Sorochan PP, Gomakova IA, Prokhach NE, et al. Changes in subpopulation composition of lymphocytes following radiotherapy of patients with cancer of corpus uteri with obesity. Exp Clin Med 2018; 2-3: 7961–7965 (in Ukrainian).

Rosignoli G, Lim CH, Bower M, et al. Programmed death (PD)–1 molecule and its ligand PD-L1 distribution among memory CD4 and CD8 T cell subsets in human immunodeficiency virus-1-infected individuals. Clin Exp Immunol 2009; 157: 90–97. doi:10.1111/j.1365-2249.2009.03960.x

Ribas A. Tumor immunotherapy directed at PD-1. N Engl J Med 2012; 366: 2517–2519. doi: 10.1056/NEJMe1205943

Brusa D, Serra S, Coscia M, et al. The PD-1/PD-L1 axis contributes to T-cell dysfunction in chronic lymphocytic leukemia. Haematologica 2013; 98: 953–963. doi: 10.3324/haematol.2012.077537

Liang SC, Latchman YE, Buhlmann JE, et al. Regulation of PD-1, PD-L1, and PD-L2 expression during normal and autoimmune responses. Eur J Immunol 2003; 33: 2706–2716. doi: 10.1002/eji.200324228

Hudson K, Cross N, Jordan-Mahy N, et al. The extrinsic and intrinsic roles of PD-L1 and Its Receptor PD-1: Implications for immunotherapy treatment. Front Immunol 2020; 11: 568931. doi: 10.3389/fimmu.2020.568931

Sun C, Mezzada R Schumacher TN. Regulation and function of the PDL1 checkpoint. Immunity 2018; 48: 434–452. doi: 10.1016/j.immuni.2018.03.014

Thompson RH. Dong H. Lohse CM. et al. PD-1 is expressed by tumor-infiltrating immune cells and is associated with poor outcome for patients with renal cell carcinoma. Clin Cancer Res 2007; 13: 1757–1761. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-06-2599

Muenst S, Schaerli AR, Gao F, et al. Expression of programmed death ligand 1 (PD-L1) is associated with poor prognosis in human breast cancer. Breast Cancer Res Treat 2014; 146: 15–24. doi: 10.1007/s10549-014-2988-22

Hansen MV, Rosenberg J, Gögenur I. Lack of circadian variation and reduction of heart rate variability in women with breast cancer undergoing lumpectomy: a descriptive study. Breast Cancer Res Treat 2013; 140: 317–322. doi:10.1007/s10549-013-2631-x

Dutta D, Ghosh S, Pandit K, et al. Leptin and cancer: Pathogenesis and modulation. Ind J Endocrinol Metab 2012; 16: S596–S600. doi:10.4103/2230-8210.105577

Saxena NK, Sharma D. Multifaceted leptin network: the molecular connection between obesity and breast cancer. J Mammary Gland Biol Neoplasia 2013; 18: 309–320. doi:10.1007/s10911-013-9308-2

Candelaria PV, Rampoldi A, Harbuzariu A, Gonzalez-Perez RR. Leptin signaling and cancer chemoresistance: Perspectives. World J Clin Oncol 2017; 8: 106–119. doi:10.5306/wjco.v8.i2.106

##submission.downloads##

Опубліковано

26.06.2023

Як цитувати

Кузьменко, О., Сорочан, П., Громакова, І., Шевцов, В., Іваненко, М., & Полозова, М. (2023). ЕКСПРЕСІЯ РЕЦЕПТОРА ПРОГРАМОВАНОЇ КЛІТИННОЇ ЗАГИБЕЛІ У ХВОРИХ НА РАК ЕНДОМЕТРІЯ З МЕТАБОЛІЧНИМИ ПОРУШЕННЯМИ . Експериментальна онкологія, 45(1), 44–50. https://doi.org/10.15407/exp-oncology.2023.01.044

Номер

Том 45 № 1 (2023): Експериментальна онкологія

Розділ

Оригінальні внески

Ліцензія

Авторське право (c) 2023 Експериментальна онкологія

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.