ЕФЕКТИВНІСТЬ АВТОЛОГІЧНОЇ ТРАНСПЛАНТАЦІЇ СТОВБУРОВИХ КЛІТИН У ДОРОСЛИХ ІЗ ЛІМФОМОЮ БЕРКІТТА АБО БЕРКІТТ-ПОДІБНОЮ ЛІМФОМОЮ: СИСТЕМАТИЧНИЙ ОГЛЯД
DOI:
https://doi.org/10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-44-no-3.18599Ключові слова:
лімфома Беркітта, хіміотерапія, трансплантація гемопоетичних стовбурових клітин аутологічна, виживаність.Анотація
Вступ: Лімфома Беркітта та Беркітт-подібна лімфома (ЛБ/БПЛ) є новоутвореннями з В-клітин гермінальних або постгермінальних етапів диференціювання з високою проліферативною активністю. З огляду на нечисленну кількість досліджень, присвячених вивченню впливу автологічної трансплантації стовбурових клітин (АТСК) на результати терапії нами було проведено систематичний огляд та проаналізовано ефективність застосування АТСК для лікування дорослих з рецидивами/рефрактерними випадками ЛБ/БПЛ. Матеріали та методи: За допомогою систематичного пошуку було визначено дослідження з чіткими результатами щодо ефективності АТСК у пацієнтів з ЛБ/БПЛ. Для оцінки ефективності використовували показники загальної виживаності (ЗВ), виживаності без прогресування (ВБП), повної відповіді (ПВ), часткової відповіді (ЧВ) і прогресування/рецидиву. Результати: Для пацієнтів, які пройшли АТСК та характеризувалися ПВ, 5-річна ВБП та ЗВ коливалися в межах 70–78% та 70–83% відповідно. У разі рецидивних або рефрактерних форм ЛБ/БПЛ 5-річна ВБП і ЗВ становили 27% і 31% відповідно. Пацієнти, які проходили АТСК при хіміорезистентних формах ЛБ/БПЛ, мали нижчі показники 3-річної ЗВ (7% проти 37%) у порівнянні із хіміочутливими формами захворювань (p ≤ 0,00001). Загальний рівень відповіді на АТСК у пацієнтів з первинною ПВ, коливався в межах 71–93%, тоді як для пацієнтів, яким АТСК проводили за іншого статусу, ніж первинна ПВ, цей показник становив 37%. Прогресування/рецидив захворювання спостерігався у 16–29% пацієнтів, яким проводили трансплантацію після першої ПВ, і у 55–60% при рецидиві захворювання. Висновок: Не встановлено достатніх доказів на користь вищої ефективності АТСК з хіміотерапією після першої ремісії ЛБ/БПЛ у дорослих в порівнянні із самою лише хіміотерапією. Підтверджено ефективність АТСК при хіміочутливих, але не резистентних формах ЛБ/БПЛ.
Посилання
Molyneux EM, Rochford R, Griffin B, et al. Burkitt’s lymphoma. Lancet 2012; 379: 1234–44. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(11)61177-X
Swerdlow SH, Campo E, Pileri SA, et al. The 2016 revision of the World Health Organization classification of lymphoid neoplasms. Blood 2016; 127: 2375–90. https://doi.org/10.1182/blood-2016-01-643569
Freedman AS, Aster JC, Rosmarin AG. Epidemiology, clinical manifestations, pathologic features, and diagnosis of Burkitt lymphoma. Uptodate. Post TW (ed): UpToDate Inc, Waltham, MA. 2020. Available at https://www.uptodate.com/contents/ epidemiology-clinical-manifestations-pathologic-features-and-diagnosis-of-burkitt-lymphoma
Ribrag V, Koscielny S, Bosq J, et al. Rituximab and dose-dense chemotherapy for adults with Burkitt’s lymphoma: a randomised, controlled, open-label, phase 3 trial. Lancet 2016; 387: 2402–11. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(15)01317-3
Crombie J, LaCasce A. The treatment of Burkitt lymphoma in adults. Blood 2021; 137: 743–50. https://doi.org/10.1182/blood.2019004099
[Guideline] NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. B-cell Lymphomas. National Comprehensive Cancer Network. Available at https://www.nccn.org/professionals/ physician_gls/pdf/nhl.pdf. Version 4.2021 — May 5, 2021; Accessed: May 19, 2021
Rizzieri DA, Johnson JL, Byrd JC, et al. Improved efficacy using rituximab and brief duration, high intensity chemotherapy with filgrastim support for Burkitt or aggressive lymphomas: cancer and Leukemia Group B study 10 002. Br J Haematol 2014; 165: 102–11. https://doi.org/10.1111/bjh.12736
Thomas DA, Faderl S, O’Brien S, et al. Chemoimmunotherapy with hyper-CVAD plus rituximab for the treatment of adult Burkitt and Burkitt-type lymphoma or acute lymphoblastic leukemia. Cancer 2006; 106: 1569–80. https://doi.org/10.1002/cncr.21776
Rizzieri DA, Johnson JL, Niedzwiecki D, et al. Intensive chemotherapy with and without cranial radiation for Burkitt leukemia and lymphoma: final results of Cancer and Leukemia Group B Study 9251. Cancer 2004; 100: 1438–48. https://doi.org/10.1002/cncr.20143
Mead GM, Barrans SL, Qian W, et al. A prospective clinicopathologic study of dose-modified CODOX-M/IVAC in patients with sporadic Burkitt lymphoma defined using cytogenetic and immunophenotypic criteria (MRC/NCRI LY10 trial). Blood 2008; 112: 2248–60. https://doi.org/10.1182/blood-2008-03-145128
Mead GM, Sydes MR, Walewski J, et al. An international evaluation of CODOX-M and CODOX-M alternating with IVAC in adult Burkitt’s lymphoma: results of United Kingdom Lymphoma Group LY06 study. Ann Oncol 2002; 13: 1264–74. https://doi.org/10.1093/annonc/mdf253
Magrath I, Adde M, Shad A, et al. Adults and children with small non-cleaved-cell lymphoma have a similar excellent outcome when treated with the same chemotherapy regimen. J Clin Oncol 1996; 14: 925–34. https://doi.org/10.1200/JCO.1996.14.3.925
Dunleavy K, Pittaluga S, Shovlin M, et al. Low-intensity therapy in adults with Burkitt’s lymphoma. New Engl J Med 2013; 369: 1915–25. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1308392
Divine M, Casassus P, Koscielny S, et al. Burkitt lymphoma in adults: a prospective study of 72 patients treated with an adapted pediatric LMB protocol. Ann Oncol 2005; 16:1928–35. https://doi.org/10.1093/annonc/mdi403
Evens AM, Danilov A, Jagadeesh D, et al. Burkitt lymphoma in the modern era: real-world outcomes and prognostication across 30 US cancer centers. Blood 2021; 137: 374–86. https://doi.org/10.1182/blood.2020006926
Moher D, Liberati A, Tetzlaff J, et al. Preferred reporting items for systematic reviews and meta-analyses: the PRISMA statement. Ann Intern Med 2009; 151:264–9. https://doi.org/10.7326/0003-4819-151-4-200908180-00135
Villaruz LC, Socinski MA. The clinical viewpoint: definitions, limitations of RECIST, practical considerations of measurement. Clin Cancer Res 2013; 19: 2629–36. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-12-2935
Subedi R, Joshi U, Gyawali S, et al. Copanlisib in non-Hodgkin’s lymphoma and solid tumors: An efficacy and safety analysis. Ann Cancer Res Ther 2021; 29: 85–95. https://doi.org/10.4993/acrt.29.85
Maramattom LV, Hari PN, Burns LJ, et al. Autologous and allogeneic transplantation for Burkitt lymphoma outcomes and changes in utilization: a report from the center for international blood and marrow transplant research. Biol Blood Marrow Transpl 2013; 19: 173–9. https://doi.org/10.1016/j.bbmt.2012.11.016
Appelbaum FR, Deisseroth AB, Graw Jr RG, et al. Prolonged complete remission following high dose chemotherapy of Burkitt’s lymphoma in relapse. Cancer 1978; 41: 1059–63. https://doi.org/10.1002/1097-0142(197803) 41:3<1059::aid-cncr2820410339>3.0.co;2-n
van Imhoff GW, van der Holt B, MacKenzie MA, et al. Short intensive sequential therapy followed by autologous stem cell transplantation in adult Burkitt, Burkitt-like and lymphoblastic lymphoma. Leukemia 2005; 19: 945–52. https://doi.org/10.1038/sj.leu.2403733
Smeland S, Blystad AK, Kvaløy SO, et al. Treatment of Burkitt’s/Burkitt-like lymphoma in adolescents and adults: a 20-year experience from the Norwegian Radium Hospital with the use of three successive regimens. Ann Oncol 2004; 15: 1072–8. https://doi.org/10.1093/annonc/mdh262
Sweetenham JW, Pearce R, Taghipour G, et al. Adult Burkitt’s and Burkitt-like non-Hodgkin’s lymphoma–outcome for patients treated with high-dose therapy and autologous stem-cell transplantation in first remission or at relapse: results from the European Group for Blood and Marrow Transplantation. J Clin Oncol 1996; 14: 2465–72. https://doi.org/10.1200/JCO.1996.14.9.2465
Ishizawa K. JSH practical guidelines for hematological malignancies, 2018: II. Lymphoma-6. Burkitt lymphoma. Int J Hematol 2019; 110: 265–71. https://doi.org/10.1007/s12185-019-02697-9
Short NJ, Kantarjian HM, Ko H, et al. Outcomes of adults with relapsed or refractory Burkitt and high-grade B-cell leukemia/lymphoma. Am J Hematol 2017; 92: E114. https://doi.org/10.1002/ajh.24720
Philip T, Guglielmi C, Hagenbeek A, et al. Autologous bone marrow transplantation as compared with salvage chemotherapy in relapses of chemotherapy-sensitive non-Hodgkin’s lymphoma. New Engl J Med 1995; 333: 1540–5. https://doi.org/10.1056/NEJM199512073332305
Jourdain A, Auperin A, Minard-Colin V, et al. Outcome of and prognostic factors for relapse in children and adolescents with mature B-cell lymphoma and leukemia treated in three consecutive prospective “Lymphomes Malins B ‘’ protocols. A Societe Francaise des Cancers de l’Enfant study. Haematologica 2015; 100: 810. https://doi.org/10.3324/haematol.2014.121434
Gross TG, Hale GA, He W, et al. Hematopoietic stem cell transplantation for refractory or recurrent non-Hodgkin lymphoma in children and adolescents. Biol Blood Marrow Transplant 2010; 16: 223–30. https://doi.org/10.1016/j.bbmt.2009.09.021
Travis LB, Rabkin CS, Brown LM, et al. Cancer survivorship—genetic susceptibility and second primary cancers: research strategies and recommendations. J Nat Cancer Inst 2006; 98: 15–25. https://doi.org/10.1093/jnci/djj001
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2023 Експериментальна онкологія

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
