ЕКСПРЕСІЯ мiРНК ЯК ПРОГНОСТИЧНИЙ МАРКЕР ПЕРЕБІГУ НИРКОВО-КЛІТИННОГО РАКУ

Автор(и)

  • Ю. Вітрук Національний інститут раку МОЗ України
  • T. Борікун Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького
  • O. Россильна Клініка персоналізованої діагностики і дизайну терапії “Онкотераностика”
  • T. Задворний Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького
  • С. Семко Національний інститут раку МОЗ України
  • O. Войленко Національний інститут раку МОЗ України
  • O. Стаховський Національний інститут раку МОЗ України
  • А. Шипко Національний інститут раку МОЗ України
  • E. Стаховський Національний інститут раку МОЗ України

DOI:

https://doi.org/10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-44-no-2.17883

Ключові слова:

мікроРНК, нирково-клітинний рак, ПЛР у реальному часі, прогноз

Анотація

Нирково-клітинний рак (НКР) — одне з найпоширеніших злоякісних новоутворень у дорослих. Актуальною проблемою є відсутність біомаркерів для раннього виявлення та подальшого спостереження за перебігом цього захворювання. Окрім клініко-патологічних параметрів, відсутні молекулярні маркери для прогнозу розвитку НКР. Разом з тим мікроРНК є перспективними біомаркерами перебігу НКР. Метою цього дослідження було дослідити експресію та клінічне значення мікроРНК-99b, -144, -155, -210, -222, -302а, -377 у пухлинній тканині хворих на НКР. Матеріали та методи: Для виявлення рівнів експресії мікроРНК у 126 зразках НКР було використано метод кількісної полімеразної ланцюгової реакції у реальному часі. Результати: Ми встановили зв’язок експресії мікроРНК-99b, -144, -155, -210, -222, -302а, -377 з такими клінічними патологічними характеристиками, як Т-стадія за TNM, наявність віддалених метастазів та ступінь диференціювання пухлин за Фурманом. Висновок: Отримані дані є переконливим доказом того, що порушення експресії мікроРНК-99b, -144, -155, -210, -222, -302a, -377 тісно пов’язані з прогресуванням пухлини, і панель цих мікроРНК може бути корисним прогностичним маркером перебігу НКР.

Посилання

Cancer in Ukraine, 2019–2020. Incidence, mortality, activities of oncological service. Bull Nat Cancer Registry Ukr, No. 22, Кyiv, 2020. 82 p.

Li M, Wang Y, Song Y, et al. MicroRNAs in renal cell carcinoma: a systematic review of clinical implications. Oncol Rep 2015; 33: 1571–8. https://doi.org/10.3892/or.2015.3799

Bullock A, McDermott DF, Atkins MB. Management of metastatic renal cell carcinoma in patients with poor prognosis. Cancer Manag Res 2010; 2: 123–32.

Croce CM. Causes and consequences of miRNA dysregulation in cancer. Nat Rev Genet 2009; 10: 704–14. https://doi.org/10.1038/nrg2634

Lee RC, Feinbaum RL, Ambros V. The C. elegans heterochronic gene lin-4 encodes small RNAs with antisense complementarity to lin-14. Cell 1993; 75: 843–54. https://doi.org/10.1016/0092-8674(93)90529-Y

TNM Classification of Malignant Tumours, 8th Edition. Brierley JD, Gospodarowicz MK, Wittekind Ch, Eds. New York: Wiley-Blackwell, 2017. 272 p.

Moch H, Cubilla AL, Humphrey PA, et al. The 2016 WHO classification of tumours of the urinary system and male genital organs-part a: renal, penile, and testicular tumours. Eur Urol 2016; 70: 93. https://doi.org/10.1016/j.eururo.2016.02.029

Kutikov A, Uzzo RG. The R.E.N.A.L. nephrometry score: a comprehensive standardized system for quantitating renal tumor size, location and depth. J Urol 2009; 182: 844–53. https://doi.org/10.1016/j.juro.2009.05.035

Voylenko OA, Stakhovsky OE, Vitruk IV, et al. Efficacy of neoadjuvant targeted therapy in treatment of patients with localized clear-cell renal cell carcinoma. Adv Urol 2021: 6674637. https://doi.org/10.1155/2021/6674637

Ukrainian guidelines on renal cell carcinoma 2022 (in Ukrainian). Accessed from https://www.dec.gov.ua/mtd/rak-nyrky

Vitruk YuV, Semko SL, Voylenko OA, et al. Evaluation of response to tyrosine kinase inhibitors in renal cell carcinoma patients based on expression of miR-99b, -144, -210, -222, -302а and -377 in tumor tissue. Exp Oncol 2021; 43: 98–103. https://doi.org/10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-43-no-2.16383

Castelluzzo M, Perinelli A, Detassis S, et al. MiRNA-QC-and-Diagnosis: An R package for diagnosis based on miRNA expression. SoftwareX 2020; 12: 100569. https://doi.org/10.1016/j.softx.2020.100569

Lin T, Yang Y, Ye X, et al. Low expression of miR-99b promotes progression of clear cell renal cell carcinoma by up-regulating IGF1R/Akt/mTOR signaling. Int J Clin Exp Pathol 2020; 13: 3083–91.

Xiao W, Lou N, Ruan H, et al. Mir-144-3p promotes cell proliferation, metastasis, sunitinib resistance in clear cell renal cell carcinoma by downregulating ARID1A. Cell Physiol Biochem 2017: 43: 2420–33. https://doi.org/10.1159/000484395

Yamada Y, Arai T, Kojima S, et al. Regulation of antitumor miR-144-5p targets oncogenes: direct regulation of syndecan-3 and its clinical significance. Cancer Sci 2018; 109: 2919–36. https://doi.org/10.1111/cas.13722

Kooshkaki O, Rezaei Z, Rahmati M, et al. MiR-144: A new possible therapeutic target and diagnostic/prognostic tool in cancers. Int J Mol Sci 2020; 21: 2578. https://doi.org/10.3390/ijms21072578

Zhang J, Ye Y, Chang DW, et al. Global and targeted miRNA expression profiling in clear cell renal cell carcinoma tissues potentially links miR-155-5p and miR-210-3p to both tumorigenesis and recurrence. Am J Pathol 2018; 188: 2487–96. https://doi.org/10.1016/j.ajpath.2018.07.026

Gao Y, Ma X, Yao Y, et al. miR-155 regulates the proliferation and invasion of clear cell renal cell carcinoma cells by targeting E2F2. Oncotarget 2016; 7: 20324. https://doi.org/10.18632/oncotarget.7951

Neal CS, Michael MZ, Rawlings LH, et al. The VHL-dependent regulation of microRNAs in renal cancer. BMC Med 2010; 8: 1–17. https://doi.org/10.1186/1741-7015-8-64

Lyu J, Zhu Y, Zhang Q. An increased level of MiR-222-3p is associated with TMP2 suppression, ERK activation and is associated with metastasis and a poor prognosis in renal clear cell carcinoma. Cancer Biomark 2020; 28: 141–9. https://doi.org/10.3233/CBM-190264

Zhao X, Wang P, Liu J, et al. Gas5 exerts tumor-suppressive functions in human glioma cells by targeting miR-222. Mol Ther 2015; 23: 1899–911. https://doi.org/10.1038/mt.2015.170

Rosa A, Brivanlou AH. A regulatory circuitry comprised of miR-302 and the transcription factors OCT4 and NR2F2 regulates human embryonic stem cell differentiation. EMBO J 2011; 30: 237–48. https://doi.org/10.1038/emboj.2010.319

Gu DH, Mao JH, Pan XD, et al. microRNA-302c-3p inhibits renal cell carcinoma cell proliferation by targeting Grb2-associated binding 2 (Gab2). Oncotarget 2017; 8: 26334. https://doi.org/10.18632/oncotarget.15463

Wang R, Ma Y, Yu D, et al. miR-377 functions as a tumor suppressor in human clear cell renal cell carcinoma by targeting ETS1. Biomed Pharmacother 2015; 70: 64–71. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2015.01.012

Huang Z, Ding Y, Zhang L, et al. Upregulated circPDK1 promotes RCC cell migration and invasion by regulating the miR-377-3P-NOTCH1 axis in renal cell carcinoma. Onco Targets Ther 2020; 13: 11237. https://doi.org/10.2147/OTT.S280434

##submission.downloads##

Опубліковано

26.05.2023

Як цитувати

Вітрук, Ю., Борікун T., Россильна O., Задворний T., Семко, С., Войленко O., … Стаховський E. (2023). ЕКСПРЕСІЯ мiРНК ЯК ПРОГНОСТИЧНИЙ МАРКЕР ПЕРЕБІГУ НИРКОВО-КЛІТИННОГО РАКУ. Експериментальна онкологія, 44(2), 132–136. https://doi.org/10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-44-no-2.17883

Номер

Том 44 № 2 (2022): Експериментальна онкологія

Розділ

Оригінальні внески

Ліцензія

Авторське право (c) 2023 Експериментальна онкологія

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.