ПРОТОКОВИЙ РАК ГРУДНОЇ ЗАЛОЗИ ВИСОКОГО СТУПЕНЮ ЗЛОЯКІСНОСТІ ХАРАКТЕРИЗУЄТЬСЯ ВИСОКОЮ ЩІЛЬНІСТЮ ПУХЛИНОАСОЦІЙОВАНИХ МАКРОФАГІВ
DOI:
https://doi.org/10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-43-no-4.16898Ключові слова:
рак грудної залози, ступінь диференціювання, запалення, макрофаги.Анотація
Резюме. Стан питання: Роль пухлиноасоційованих макрофагів є двоїстою і суперечливою. Залежно від конкретної ситуації макрофаги можуть як пригнічувати ріст пухлини, так і спричиняти його. Щільність пухлиноасоційованих макрофагів може бути одним із предиктивних факторів результатів лікування онкологічних хворих. Мета: Визначити щільність пухлиноасоційованих макрофагів у тканині раку грудної залози різної гістологічної структури. Матеріали та методи: У дослідження включено 55 хворих з інвазивним протоковим раком грудної залози, яким було виконано мастектомію. У зрізах операційного матеріалу визначали щільність CD68+ клітин. Результати: Показана асоціація між експресією рецептора естрогену та щільністю CD68 (p = 0,010), найвища щільність спостерігалася в пухлинах, негативних за рецептором естрогену. Продемонстровано також достовірну залежність між щільністю CD68 та ступенем диференціювання клітин раку грудної залози (p = 0,006). Висновки: Вища щільність пухлиноасоційованих макрофагів пов’язана з низьким ступенем диференціювання пухлинних клітин та відсутністю експресії рецептора естрогену. Одержані результати свідчать про важливу роль факторів запалення в пухлинному процесі.
Посилання
World Health Organization. Global cancer observatory. Cancer today. Available from: https://gco.iarc. fr//(accessed on 23 Oct, 2020). 2019
Taghavi A, Fazeli Z, Vahedi M, et al. Increased trend of breast cancer mortality in Iran. Asian Pac J Cancer Prev 2012; 13: 367–70. https://doi.org/10.7314/apjcp.2012.13.1.367
Rosai and Ackerman’s Surgical Pathology. NewYork: Elsevier India, 2011. 2892 p.
Zhao X, Qu J, Sun Y, et al. Prognostic significance of tumor-associated macrophages in breast cancer: a meta-analysis of the literature. Oncotarget 2017; 8: 30576–86. https://doi.org/10.18632/oncotarget.15736
Tiainen S, Tumelius R, Rilla K, et al. High numbers of macrophages, especially M2-like (CD163-positive), correlate with hyaluronan accumulation and poor outcome in breast cancer. Histopathology 2015; 66: 873–83. https://doi.org/10.1111/his.12607
Fan QM, Jing YY, Yu GF, et al. Tumor-associated macrophages promote cancer stem cell-like properties via transforming growth factor-beta1-induced epithelial-mesenchymal transition in hepatocellular carcinoma. Cancer Lett 2014; 352: 160–8. https://doi.org/10.1016/j.canlet.2014.05.008
Klingen TA, Chen Y, Aas H, et al. Tumor-associated macrophages are strongly related to vascular invasion, non-luminal subtypes, and interval breast cancer. Hum Pathol 2017; 69: 72–80. https://doi.org/10.1016/j.humpath.2017.09.001
Mantovani A, Schioppa T, Porta C, et al. Role of tumor-associated macrophages in tumor progression and invasion. Cancer Metastasis Rev 2006; 25: 315–22. https://doi.org/10.1007/s10555-006-9001-7
Zhang WJ, Wang XH, Gao ST, et al. Tumor-associated macrophages correlate with phenomenon of epithelial-mesenchymal transition and contribute to poor prognosis in triple-negative breast cancer patients. J Surg Res 2018; 222: 93–101. https://doi.org/10.1016/j.jss.2017.09.035
Lee CH, Liu SY, Chou KC, et al. Tumor-associated macrophages promote oral cancer progression through activation of the Axl signaling pathway. Ann Surg Oncol 2014; 21: 1031–7. https://doi.org/10.1245/s10434-013-3400-0
Yang Z, Xie H, He D, Li L. Infiltrating macrophages increase RCC epithelial mesenchymal transition (EMT) and stem cell-like populations via AKT and mTOR signaling. Oncotarget 2016; 7: 44478–91. https://doi.org/10.18632/oncotarget.9873
Gwak JM, Jang MH, Kim DI, et al. Prognostic value of tumor-associated macrophages according to histologic locations and hormone receptor status in breast cancer. PLoS One 2015; 10: e0125728. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0125728
Tang X. Tumor-associated macrophages as potential diagnostic and prognostic biomarkers in breast cancer. Cancer Lett 2013; 332: 3–10. https://doi.org/10.1016/j.canlet.2013.01.024
Mousavi SM, Montazeri A, Mohagheghi MA, et al. Breast cancer in Iran: an epidemiological review. Breast J 2007; 13: 383–91. https://doi.org/10.1111/j.1524-4741.2007.00446.x
Morita Y, Zhang R, Leslie M, et al. Pathologic evaluation of tumor-associated macrophage density and vessel inflammation in invasive breast carcinomas. Oncol Lett 2017; 14: 2111–8. https://doi.org/10.3892/ol.2017.6466
Zhang Y, Cheng S, Zhang M, et al. High-infiltration of tumor-associated macrophages predicts unfavorable clinical outcome for node-negative breast cancer. PLoS One 2013; 8: e76147. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0076147
Campbell MJ, Tonlaar NY, Garwood ER, et al. Proliferating macrophages associated with high grade, hormone receptor negative breast cancer and poor clinical outcome. Breast Cancer Res Treat 2011; 128: 703–11. https://doi.org/10.1007/s10549-010-1154-y
Campbell MJ, Wolf D, Mukhtar RA, et al. The prognostic implications of macrophages expressing proliferating cell nuclear antigen in breast cancer depend on immune context. PLoS One 2013; 8: e79114. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0079114
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2023 Експериментальна онкологія
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
