ПОЗИТИВНИЙ ЗВ’ЯЗОК МІЖ SRA1 RS801460-ВАРІАНТОМ ТА ПРОЛІФЕРАТИВНИМ ТИПОМ ДОБРОЯКІСНОЇ ДИСПЛАЗІЇ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ З АТИПІЄЮ СЕРЕД УКРАЇНСЬКИХ ЖІНОК
DOI:
https://doi.org/10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-43-no-4.16852Ключові слова:
доброякісна дисплазія молочної залози, SRA, однонуклеотидний варіант.Анотація
Резюме. Мета: Дослідити зв’язок між SRA1 rs801460- та rs10463297-варіантами та виникненням проліферативного типу доброякісної дисплазії молочної залози з атипією серед українських жінок. Матеріали та методи: У цьому проєкті проводилося дослідження 83 пацієнток з проліферативним типом доброякісної дисплазії молочної залози з атипією та 115 — без атипії. Метод полімеразної ланцюгової реакції з аналізом довжини рестрикційних фрагментів (PCR-RFLP) було використано для генотипування rs801460- та rs10463297-варіантів. Гематоксилін та еозин, толуїдиновий синій та пікрофуксин за Ван Гізоном використовували для фарбування зразків. Результати: У ході дослідження було виявлено зв’язок SRA1 rs801460-варіанту з розвитком проліферативного типу доброякісної дисплазії молочної залози з атипією як до, так і після виконання поправки на фактори ризику (вік, індекс маси тіла, вік менархе, прийом оральних контрацептивів та обтяжений анамнез щодо раку молочної залози). Ризик виникнення цього захворювання для rs801460 TT-генотипу є у 2.2 рази вищим (довірчий інтервал 1.010–4.800; p = 0.047), ніж для осіб із CC- and CT-генотипами. У той же час не було виявлено зв’язку між SRA1 rs10463297-варіантом та розвитком проліферативного типу доброякісної дисплазії молочної залози з атипією серед українських жінок. Висновок: У цьому дослідженні випадок-контроль показано, що саме SRA1 rs801460, а не rs10463297, може бути генетичним предиктором розвитку доброякісної дисплазії молочної залози з атипією серед українських жінок.
Посилання
World Health Organization. WHO Cancer Today, 2020. Retrieved from https://gco.iarc.fr/today/home
Shahpar S, Mhatre PV, Oza S. Rehabilitation. In: Bland KI, Copeland EM, Klimberg VS, et al., eds. The Breast (Fifth Edition). Elsevier, 2018: 1031–1038. https://doi.org/10.1016/B978-0-323-35955-9.00083-0
Breast Tumours. WHO Classification of Tumours, 5th Edition, Volume 2. WHO Classification of Tumours Editorial Board. IARC: Lyon 2019. 356 p.
Sasaki J, Geletzke A, Kass RB, et al. Etiology and Management of Benign Breast Disease. In: Bland KI, Copeland EM, Klimberg VS et al., eds. The Breast (Fifth Edition). Elsevier 2018: 79–92. https://doi.org/10.1016/B978-0-323-35955-9.00005-2
Calhoun BC, Grobmyer SR, Simpson JF. Benign, High-Risk, and Premalignant Lesions of the Breast. In: Bland KI, Copeland EM, Klimberg VS et al., eds. The Breast (Fifth Edition). Elsevier 2018: 116–29. https://doi.org/ 10.1016/B978-0-323-35955-9.00008-8
Vogel VG. Epidemiology of Breast Cancer. In: Bland KI, Copeland EM, Klimberg VS et al., eds. The Breast (Fifth Edition). Elsevier 2018: 207–18. https://doi.org/10.1016/ B978-0-323-35955-9.00015-5
Brisken C, O’Malley B. Hormone action in the mammary gland. Cold Spring Harb Perspect Biol 2010; 2: a003178. https://doi.org/10.1101/cshperspect.a003178
Lanz RB, McKenna NJ, Onate SA, et al. A steroid receptor coactivator, SRA, functions as an RNA and is present in an SRC-1 complex. Cell 1999; 97: 17–27. https://doi.org/10.1016/S0092-8674(00)80711-4
Clarke RB. Human breast cell proliferation and its relationship to steroid receptor expression. Climacteric 2004; 7: 129–37. https://doi.org/10.1080/13697130410001713751
Sherry ST, Ward MH, Kholodov M, et al. dbSNP: the NCBI database of genetic variation. Nucleic Acids Res 2001; 29: 308–11. https://doi.org/10.1093/nar/29.1.308
Sheng L, Ye l, Zhang D, et al. New insights into the long non-coding RNA SRA: physiological functions and mechanisms of action. Front Med (Lausanne) 2018; 5: 244. https://doi.org/10.3389/fmed.2018.00244
Lanz RB, Chua SS, Barron N, et al. Steroid receptor RNA activator stimulates proliferation as well as apoptosis in vivo. Mol Cell Biol 2003; 23: 7163–76. https://doi.org/10.1128/ MCB.23.20.7163-7176.2003
Lukavenko IM, Kolnoguz AV, Kyrychenko MO, et al. Association between the rs801460-polymorphism in the SRA1 gene and thyroid nodules among Ukrainian women with proliferative type of benign breast dysplasia without atypia. East Ukr Med J. 2020; 8: 377–82. https://doi.org/10.21272/eumj.2020;8(4):377-382
Yan R, Wang K, Peng R, et al. Genetic variants in lncRNA SRA and risk of breast cancer. Oncotarget 2016; 7: 22486–96. https://doi.org/10.18632/oncotarget.7995
Leygue E. Steroid receptor RNA activator (SRA1): unusual bifaceted gene products with suspected relevance to breast cancer. Nucl Recept Signal 2007; 5: e006. https://doi.org/10.1621/nrs.05006
Deblois G, Giguere V. Ligand-independent coactivation of ERalpha AF-1 by steroid receptor RNA activator (SRA) via MAPK activation. J Steroid Biochem Mol Biol 2003; 85: 123–31. https://doi.org/10.1016/S0960-0760(03)00225-5
The 1000 Genomes Project Consortium. A global refe¬rence for human genetic variation. Nature 2015; 526: 68–74. https://doi.org/10.1038/nature15393
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2023 Експериментальна онкологія
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
