ЕКСПРЕСІЯ ТА ТОПОЛОГІЯ SLAMF1/CD150 В КЛІТИНАХ ЛІНІЙ РАКУ ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ ТА РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ
DOI:
https://doi.org/10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-43-no-4.17010Ключові слова:
SLAMF1/CD150, рак передміхурової залози, рак молочної залози, клітинні лініїАнотація
Резюме. Стан питання: Рецептор SLAMF1/CD150 аберантно експресується у злоякісних клітинах гемопоетичного ряду порівняно зі своїми нормальними клітинними аналогами. Однак дані про експресію і функцію CD150 поза межами гемопоетичної системи є досить обмеженими. Метою цього пілотного дослідження було вивчення профілю експресії мРНК ізоформ CD150 та топології білка у клітинах ліній раку молочної залози (РМЗ) та раку передміхурової залози (РПЗ) з високим і низьким ступенем злоякісності. Матеріали та методи: Дослідження проводили на клітинах ліній раку молочної залози (РМЗ) T47D, MDA-MB-231, ВСС/Р та BC/ML і клітинах ліній РПЗ LNCap, Du-145 та PC-3. Для дослідження експресії мРНК ізоформ CD150 застосовували кількісну полімеразну ланцюгову реакцію, а для визначення локалізації білка — проточну цитометрію. Результати: Досліджені клітини лінії РМЗ не експресували CD150 на плазматичній мембрані (csCD150-), але більше як 45% клітин експресували CD150 у цитоплазмі клітин (cyCD150+). Рівень експресії cyCD150 у клітинах T47D люмінального молекулярного підтипу був вищим, ніж у клітинах ліній MDA-MB-231, ВСС/Р та BC/ML базального молекулярного підтипу. Клітини лінії РПЗ експресували CD150 як на плазматичній мембрані, так і в цитоплазмі. Найбільша кількість csCD150+ і cyCD150+ клітин була виявлена у менш агресивній, чутливій до андрогенів, неметастатичній лінії клітин LNCap. Усі досліджені клітини лінії РМЗ і РПЗ експресували мРНК класичної трансмембранної mCD150 та нової nCD150 ізоформ, проте відрізнялися за їх домінуванням. Розчинна ізоформа CD150 була виявлена на низькому рівні лише у клітинах лінії BCC/P РМЗ та клітинах ліній LNCap і PC-3 PПЗ. Висновок: Нами встановлено, що клітини лінії РМЗ і РПЗ експресують багатофункціональний рецептор CD150 на рівні мРНК і білка. Диференційна експресія і локалізація CD150 у клітинах ліній РМЗ і РПЗ може вказувати на участь CD150 у формуванні молекулярного фенотипу злоякісних клітин і асоціюється зі ступенем їх злоякісності. Це дослідження відкриває перспективи для подальшого дослідження експресії CD150 у зразках первинних пухлин з урахуванням їх індивідуальних особливостей.
Посилання
Cocks BG, Chang CC, Carballido JM, et al. A novel receptor involved in T-cell activation. Nature 1995; 376: 260–3. https://doi.org/10.1038/376260a0
Sidorenko SP, Clark EA. Characterization of a cell surface glycoprotein IPO-3, expressed on activated human B and T lymphocytes. J Immunol 1993; 151: 4614–24.
Gordiienko I, Shlapatska L, Kovalevska L, Sidorenko SP. SLAMF1/CD150 in hematologic malignancies: Silent marker or active player? Clin Immunol 2019; 204: 14–22. https://doi.org/10.1016/j.clim.2018.10.015
Yurchenko OV, Shlapatska LM, Skryma MR, et al. Immunohistochemical studies of CD150 expression in some human tumors. Exp Oncol 2003; 25: 186–90.
Romanets-Korbut O, Najakshin AM, Yurchenko M, et al. Expression of CD150 in tumors of the central nervous system: identification of a novel isoform. PLoS One 2015; 10: e0118302. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0118302
Shi D, Zhang Y, Tian Y. SLAMF1 Promotes methotrexate resistance via activating autophagy in choriocarcinoma cells. Cancer Manag Res 2020; 12: 13427–36. https://doi.org/10.2147/CMAR.S278012
Shlapatska LM, Gordiienko IM, Kovalevska LM, Sidorenko SP. The biological properties of HEK293T cell line transfected with mCD150 and nCD150 isoforms of CD150/SLAMF1 receptor. Biopolym Cell 2020; 36: 99–109. http://dx.doi.org/10.7124/bc.000A24
Gordiienko I, Shlapatska L, Kholodniuk V, et al. The interplay of CD150 and CD180 receptor pathways contribute to the pathobiology of chronic lymphocytic leukemia B cells by selective inhibition of Akt and MAPK signaling. PLoS One 2017; 12: e0185940. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0185940
Gordiienko IM, Shlapatska LM, Kovalevska LM, Sidorenko SP. Differential expression of CD150/SLAMF1 in normal and malignant B cells on the different stages of maturation. Exp Oncol 2016; 38: 101–7.
Bezdieniezhnykh N, Lykhova A, Semesiuk N, et al. Establishment and characterization of new breast and ovari¬an cancer cell lines as a model for studying cellular plasticity in vitro. Exp Oncol 2016; 38: 94–100.
Lukianova NY, Andriiv AV, Chekhun VF. Correlation of iodine symporter expression in highly and low malignant cell lines of human breast cancer differed in their sensitivity to doxorubicin. Exp Oncol 2016; 38: 169–71.
Zadvornyi TV, Lukianova NY, Borikun TV, Chekhun VF. Effects of exogenous lactoferrin on phenotypic profile and invasiveness of human prostate cancer cells (DU145 and LNCaP) in vitro. Exp Oncol 2018; 40: 184–9.
Yalovenko TM, Todor IM, Lukianova NY, Chekhun VF. Hepcidin as a possible marker in determination of malignancy degree and sensitivity of breast cancer cells to cytostatic drugs. Exp Oncol 2016; 38: 84–8.
Yurchenko M, Skjesol A, Ryan L, et al. SLAMF1 is required for TLR4-mediated TRAM-TRIF-dependent signaling in human macrophages. J Cell Biol 2018; 217: 1411–29. https://doi.org/10.1083/jcb.201707027
Avota E, Gulbins E, Schneider-Schaulies S. DC-SIGN mediated sphingomyelinase-activation and ceramide generation is essential for enhancement of viral uptake in dendritic cells. PLoS Pathog 2011; 7: e1001290.
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2023 Експериментальна онкологія
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
