ВАРІАНТ ГЕНА TP53 (rs 1625895, 13494G>A) ПОВ’ЯЗАНИЙ ІЗ ЛОКАЛІЗАЦІЄЮ НОВОУТВОРЕННЯ У ХВОРИХ НА ЛЕЙОМІОМУ МАТКИ

Автор(и)

  • А.Г. Корнацька Інститут педіатрії, акушерства та гінекології НАМН України
  • М.А. Флаксемберг Хмельницький перинатальний центр, Хмельницький, 29016, Україна
  • Г.В. Чубей Інститут педіатрії, акушерства та гінекології НАМН України
  • О.В. Трохимович Інститут педіатрії, акушерства та гінекології НАМН України
  • З.І. Россоха Державний заклад «Референс-центр з молекулярної діагностики Міністерства охорони здоров’я України», Київ, 04112, Україна
  • Л.Є. Фіщук Державний заклад «Референс-центр з молекулярної діагностики Міністерства охорони здоров’я України», Київ, 04112, Україна
  • Н.Л. Медведєва Державний заклад «Референс-центр з молекулярної діагностики Міністерства охорони здоров’я України», Київ, 04112, Україна
  • В.О. Вершигора Державний заклад «Референс-центр з молекулярної діагностики Міністерства охорони здоров’я України», Київ, 04112, Україна
  • Н.Г. Горовенко Національний університет охорони здоров'я України імені П. Л. Шупика

DOI:

https://doi.org/10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-43-no-2.16195

Ключові слова:

лейоміома матки, ризик розвитку, варіанти гена TP53, локалізація новоутворення. лейоміома матки, ризик розвитку, варіанти гена TP53, локалізація новоутворення.

Анотація

Резюме. Стан питання: Лейоміома матки (ЛМ) є найпоширенішим доброякісним новоутворенням матки. Досі достеменно невідомо, що саме ініціює перетворення клітин міометрія матки на ЛМ. Мета: Дослідити вплив варіантів гена TP53 на ризик розвитку та клінічні особливості ЛМ. Матеріали та методи: Дослідження «випадок-контроль» проводили з використанням молекулярно-генетичного аналізу варіантів rs1042522 (119G>C) та rs1625895 (13494G>A) гена TP53 у пацієнток з ЛМ та у жінок групи порівняння. Результати: Досліджені варіанти гена TP53 не були асоційовані з ризиком розвитку ЛМ. У пацієнток з генотипом 13494GG (rs1625895) значно частіше відмічали субсерозну ЛМ (р < 0.05). А у пацієнток з гетерозиготним варіантом гена TP53 генотип 13494GA (rs1625895) частіше виявляли інтрамуральну ЛМ (р < 0.05). Висновки: Варіант rs1625895 (13494G>A) гена TP53 був асоційованим з локалізацією новоутворення. Виявлена ​​залежність локалізації ЛМ від варіанту гена TP53 є важливою передумовою персоналізованого підходу до лікування.

Посилання

Tokarz J, Adamski J, Rižner TL. Metabolomics for diagnosis and prognosis of uterine diseases? A systematic review. J Pers Med 2020; 10: 294.

Ciarmela P, Islam MS, Reis FM, et al. Growth factors and myometrium: biological effects in uterine fibroid and possible clinical implications. Hum Reprod Update 2011; 17: 772–90.

Moravek MB, Yin P, Coon JS 5th, et al. Paracrine pathways in uterine leiomyoma stem cells involve insulinlike growth factor 2 and insulin receptor a. J Clin Endocrinol Metab 2017; 102: 1588–95.

Reis FM, Bloise E, Ortiga-Carvalho TM. Hormones and pathogenesis of uterine fibroids. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol 2016; 34: 13–24.

De Souza C, Madden J, Koestler DC, et al. Effect of the p53 P72R polymorphism on mutant TP53 allele selection in human cancer. J Natl Cancer Inst 2021: djab019.

De Souza C, Madden JA, Minn D, et al. The P72R polymorphism in R248Q/W p53 mutants modifies the mutant effect on epithelial to mesenchymal transition phenotype and cell invasion via CXCL1 expression. Int J Mol Sci 2020; 21: 8025.

Diakite B, Kassogue Y, Dolo G, et al. p.Arg72Pro polymorphism of P53 and breast cancer risk: a meta-analysis of case-control studies. BMC Med Genet 2020; 21: 206.

Liang Y, Zhang X, Chen X, et al. Diagnostic value of progesterone receptor, p16, p53 and pHH3 expression in uterine atypical leiomyoma. Int J Clin Exp Pathol 2015; 8: 7196–202.

IARC TP53 Database. Release R20, 2019. Available from https://www-p53.iarc.fr/.

Lajin B, Alachkar A, Alhaj SA. Duplex detection of TP53 Arg72Pro and 16 bp del/ins polymorphisms by a simple optimized PCR-RFLP method. N Am J Med Sci 2012; 4: 212–5.

Hu Z, Li C, Chen K, et al. Single nucleotide polymorphisms in selected apoptotic genes and BPDE-induced apoptotic capacity in apparently normal primary lymphocytes: a genotype-phenotype correlation analysis. J Cancer Epidemiol 2008; 2008: 147905.

Zhang G, Xu Q, Wang Z, et al. p53 protein expression affected by TP53 polymorphism is associated with the biological behavior and prognosis of low rectal cancer. Oncol Lett 2019; 18: 6807–21.

Proestling K, Hebar A, Pruckner N, et al. The Pro allele of the p53 codon 72 polymorphism is associated with decreased intratumoral expression of BAX and p21, and increased breast cancer risk. PLoS One 2012; 7: e47325.

Shen CC, Cheng WY, Lee CH, et al. Both p53 codon 72 Arg/Arg and pro/Arg genotypes in glioblastoma multiforme are associated with a better prognosis in bevacizumab treatment. BMC Cancer 2020; 20: 709.

Sharma S, Sambyal V, Guleria K, et al. TP53 polymorphisms in sporadic North Indian breast cancer patients. Asian Pac J Cancer Prev 2014; 15: 6871–9.

Hsieh YY, Chang CC, Tsai FJ, et al. Tumor necrosis factor-alpha-308 promoter and p53 codon 72 gene polymorphisms in women with leiomyomas. Fertil Steril 2004; 82: 1177–81.

Ziaei E, Chaleshtori MH, Ziaei A, et al. Polymorphisms of p53 promoter and susceptibility to uterine leiomyoma. Clin Exp Obstet Gynecol 2016; 43: 713–7.

Patrikis MI, Bryan EJ, Thomas NA, et al. Mutation analysis of CDP, TP53, and KRAS in uterine leiomyomas. Mol Carcinog 2003; 37: 61–4.

Denschlag D, Bettendorf H, Watermann D, et al. Polymorphism of the p53 tumor suppressor gene is associated with susceptibility to uterine leiomyoma. Fertil Steril 2005; 84: 162–6.

Yaghmaei M, Salimi S, Namazi L, et al. Association of XRCC1 Arg399GIn and Tp53 Arg72Pro polymorphisms and increased risk of uterine leiomyoma — A case-control study. Genet Mol Biol 2015; 38: 444–9.

Altinkaya SO, Avcioglu SN, Sezer SD, et al. Analysis of TP53 gene in uterine myomas: No mutations but P72R polymorphism is associated with myoma development. J Obstet Gynaecol Res 2019; 45: 2088–94.

##submission.downloads##

Опубліковано

26.05.2023

Як цитувати

Корнацька, А., Флаксемберг, М., Чубей, Г., Трохимович, О., Россоха, З., Фіщук, Л., … Горовенко, Н. (2023). ВАРІАНТ ГЕНА TP53 (rs 1625895, 13494G>A) ПОВ’ЯЗАНИЙ ІЗ ЛОКАЛІЗАЦІЄЮ НОВОУТВОРЕННЯ У ХВОРИХ НА ЛЕЙОМІОМУ МАТКИ. Експериментальна онкологія, 43(2), 155–158. https://doi.org/10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-43-no-2.16195

Номер

Том 43 № 2 (2021): Експериментальна онкологія

Розділ

Оригінальні внески

Ліцензія

Авторське право (c) 2023 Експериментальна онкологія

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.