ОВАРІАЛЬНА ТОКСИЧНІСТЬ FAC-СХЕМИ ХІМІОТЕРАПІЇ В ЕКСПЕРИМЕНТІ ТА МОЖЛИВОСТІ ЇЇ КОРЕКЦІЇ ПЛАЗМОЮ, ЗБАГАЧЕНОЮ ТРОМБОЦИТАМИ
DOI:
https://doi.org/10.32471/exp-oncology.2312-8852.vol-44-no-3.18393Ключові слова:
FAC-схема хіміотерапії; оваріальна токсичність; плазма, збагачена тромбоцитами; антимюллерів гормон; естрадіол; фолікулостимулювальний гормонАнотація
Мета: Вивчити динаміку змін гормонального статусу самок щурів в умовах застосування FAC-схеми хіміотерапії та після локального введення плазми, збагаченої тромбоцитами. Матеріали та методи: Дослідження проведено на 55 самках щурів лінії Wistar віком до 1 року та масою тіла 160,0–216,0 г. Проводили хіміотерапію за FAC-схемою — 5-фторурацил (83,7 мг/кг), доксорубіцин (8,37 мг/кг) та циклофосфамід (83,7 мг/кг) у вигляді 4 курсів з інтервалом 3 тиж. Для вивчення оваріотоксичного впливу FAC-схеми хіміотерапії визначали рівні антимюллерового гормону, естрадіолу та фолікулостимулювального гормону у фазі проеструсу. Через 3 тиж після останнього курсу хіміотерапії 5 щурам виконували локальне інтра- та періоваріальне введення плазми, збагаченої тромбоцитами, об’ємом 0,1 мл на кожен яєчник. Після цього таку маніпуляцію повторювали ще двічі з інтервалом в 1 тиж між процедурами. Результати: Динаміка рівнів усіх досліджуваних гормональних маркерів оваріального резерву характеризувалася прогресивним зниженням рівнів антимюллерового гормону та естрадіолу і підвищенням рівня фолікулостимулювального гормону. Динаміка досліджуваних показників після серійного введення плазми, збагаченої тромбоцитами, продемонструвала покращення гормонального статусу. Висновок: Хіміотерапія за FAC-схемою в експерименті викликає хіміоіндуковану передчасну недостатність яєчників. Локальне введення плазми, збагаченої тромбоцитами, дозволяє покращити гормональні показники оваріального резерву в експерименті.
Посилання
Momenimovahed Z, Salehiniya H. Epidemiological characteristics of and risk factors for breast cancer in the world. Breast Cancer (Dove Med Press) 2019; 11: 151–64. https://doi.org/10.2147/BCTT.S176070
DeSantis CE, Ma J, Goding Sauer A, et al. Breast cancer statistics, 2017, racial disparity in mortality by state. CA Cancer J Clin 2017; 67: 439–48. https://doi.org/10.3322/caac.21412
Ghoncheh M, Mohammadian-Hafshejani A, Salehiniya H. Incidence and mortality of breast cancer and their relationship to development in Asia. Asian Pac J Cancer Prev 2015; 16: 6081–7. https://doi.org/10.7314/apjcp.2015.16.14.6081
Ghoncheh M, Momenimovahed Z, Salehiniya H. Epidemiology, incidence and mortality of breast cancer in Asia. Asian Pac J Cancer Prev 2016; 17: 47–52. https://doi.org/10.7314/apjcp.2016.17.s3.47
Hortobagyi GN, de la Garza Salazar J, Pritchard K, et al. The global breast cancer burden: variations in epidemiology and survival. Clin Breast Cancer 2005; 6: 391–401. https://doi.org/10.3816/cbc.2005.n.043
Tecza K, Pamula-Pilat J, Lanuszewska J, et al. Pharmacogenetics of toxicity of 5-fluorouracil, doxorubicin and cyclophosphamide chemotherapy in breast cancer patients. Oncotarget 2018; 9: 9114–36. https://doi.org/10.18632/oncotarget.24148
Montoya JE, Luna HG, Morelos AB, et al. Association of creatinine clearance with neutropenia in breast cancer patients undergoing chemotherapy with fluorouracil, doxorubicin, and cyclophosphamide (FAC). Med J Malaysia 2013; 68: 153–6.
Silva C, Caramelo O, Almeida-Santos T, et al. Factors associated with ovarian function recovery after chemotherapy for breast cancer: a systematic review and meta-analysis. Hum Reprod 2016; 31: 2737–49. https://doi.org/10.1093/humrep/dew224
Cathcart-Rake EJ, Ruddy KJ, Bleyer A, et al. Breast cancer in adolescent and young adult women under the age of 40 years. JCO Oncol Pract 2021; 17 : 305–13. https://doi.org/10.1200/OP.20.00793
Ra Hara G, Basu T. Platelet-rich plasma in regenerative medicine. BMRAT [Internet] 2014; 1: 25–31. https://doi.org/10.7603/s40730-014-0005-6
Graiet H, Lokchine A, Francois P, et al. Use of platelet-rich plasma in regenerative medicine: technical tools for correct quality control. BMJ Open Sport Exerc Med 2018; 4: 1111–5. https://doi.org/10.1136/bmjsem-2018-000442
Pavlovic V, Ciric M, Jovanovic V, et al. Platelet rich plasma: a short overview of certain bioactive components. Open Med (Wars) 2016; 11: 242–7. https://doi.org/10.1515/med-2016-0048
Everts P, Onishi K, Jayaram P, et al. Platelet-rich plasma: new performance understandings and therapeutic considerations in 2020. Int J Mol Sci 2020; 21: 7794. https://doi.org/10.3390/ijms21207794
Lichtarska AM, Sokol MM. The mechanism of action of platelet-rich plasma — composition analysis and safety assessment. Curr Issues Pharm Med Sci 2021; 34: 212–7. https://doi.org/10.2478/cipms-2021-0038
Fu XY, Chen HH, Zhang N, et al. Effects of chronic unpredictable mild stress on ovarian reserve in female rats: Feasibility analysis of a rat model of premature ovarian failure. Mol Med Rep 2018; 18: 532–40. https://doi.org/10.3892/mmr.2018.8989
Nair AB, Jacob S. A simple practice guide for dose conversion between animals and human. J Basic Clin Pharm 2016; 7: 27–31. https://doi.org/10.4103/0976-0105.177703
Ben-Aharon I, Shalgi R. What lies behind chemotherapy-induced ovarian toxicity? Reproduction 2012; 144: 153–63. https://doi.org/10.1530/REP-12-0121
Bedoschi G, Navarro PA, Oktay K. Chemotherapy-induced damage to ovary: mechanisms and clinical impact. Future Oncol 2016; 12: 2333–44. https://doi.org/10.2217/fon-2016-0176
Naren G, Wang L, Zhang X, et al. The reversible reproductive toxicity of 5-fluorouracil in mice. Reprod Toxicol 2021; 101: 1–8. https://doi.org/10.1016/j.reprotox.2021.02.002
Sritharan S, Sivalingam N. A comprehensive review on time-tested anticancer drug doxorubicin. Life Sci 2021; 278: 119527. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2021.119527
Aziz AUR, Yu X, Jiang Q, et al. Doxorubicin-induced toxicity to 3D-cultured rat ovarian follicles on a microfluidic chip. Toxicol In Vitro 2020; 62: 104677. https://doi.org/10.1016/j.tiv.2019.104677
Ben-Aharon I, Bar-Joseph H, Tzarfaty G, et al. Doxorubicin-induced ovarian toxicity. Reprod Biol Endocrinol 2010; 8: 20. https://doi.org/10.1186/1477-7827-8-20
Xiao S, Zhang J, Liu M, et al. Doxorubicin has dose-dependent toxicity on mouse ovarian follicle development, hormone secretion, and oocyte maturation. Toxicol Sci 2017; 157: 320–9. https://doi.org/10.1093/toxsci/kfx047
Zhang T, He WH, Feng LL, et al. Effect of doxorubicin-induced ovarian toxicity on mouse ovarian granulosa cells. Regul Toxicol Pharmacol 2017; 86: 1–10. https://doi.org/10.1016/j.yrtph.2017.02.012
Voelcker G. The mechanism of action of cyclophosphamide and Its consequences for the development of a new generation of oxazaphosphorine cytostatics. Sci Pharm 2020; 88: 42. https://doi.org/10.3390/scipharm88040042
Marcozzi S, Rossi V, Salvatore G, et al. Distinct effects of epirubicin, cisplatin and cyclophosphamide on ovarian somatic cells of prepuberal ovaries. Aging (Albany NY) 2019; 11: 10532–56. https://doi.org/10.18632/aging.102476
Hao X, Anastácio A, Viñals-Ribé L, et al. Follicle rescue from prepubertal ovaries after recent treatment with cyclophosphamide-An experimental culture system using mice to achieve mature oocytes for fertility preservation. Front Oncol 2021; 11: 682470. https://doi.org/10.3389/fonc.2021.682470
Pascuali N, Scotti L, Di Pietro M, et al. Ceramide-1-phosphate has protective properties against cyclophosphamide-induced ovarian damage in a mice model of premature ovarian failure. Hum Reprod 2018; 33: 844–59. https://doi.org/10.1093/humrep/dey045
Elkady MA, Shalaby S, Fathi F, et al. Effects of quercetin and rosuvastatin each alone or in combination on cyclophosphamide-induced premature ovarian failure in female albino mice. Hum Exp Toxicol 2019; 38: 1283–95. https://doi.org/10.1177/0960327119865588
Singh G, Misra R, Aggarwal A. Ovarian insufficiency is major short-term toxicity in systemic lupus erythematosus patients treated with cyclophosphamide. J Assoc Physicians India 2016; 64: 28–31.
##submission.downloads##
Опубліковано
Як цитувати
Номер
Розділ
Ліцензія
Авторське право (c) 2023 Експериментальна онкологія
Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
